Trakeøsofageal fistel: symptomer, årsager, stoffer osv. • hej sund

x

Definition

Hvad er en tracheøsofageal fistel?

Tracheoesophageal fistula eller tracheoesophageal fissula (TEF) er en tilstand af unormal vævsvækst, der forbinder spiserøret (spiserøret) til luftrøret (halsen).

Med andre ord er tracheøsofageal fistel en fødselsdefekt hos babyer, der opstår, når forbindelsen mellem spiserøret og halsen er unormal.

Spiserøret eller spiserøret er et rør eller et rør, der forbinder munden med maven.

Mens halsen eller luftrøret er et rør eller et rør, der forbinder halsen med lungerne.

Under normale forhold er de to kanaler adskilt fra hinanden og ikke forbundet med hinanden.

Tilstedeværelsen af ​​en tracheøsofageal fistel tillader imidlertid væske, der sluges af en nyfødt, at komme ind i den unormale forbindelseslinje mellem spiserøret og halsen.

Som et resultat, i stedet for at komme ind i maven, ender væsken i lungerne. Denne tilstand kan føre til lungebetændelse og andre vejrtrækningsproblemer. Tracheoesophageal fistel er en tilstand, der normalt eksisterer sammen med andre fosterskader.

Der er flere typer tracheøsofageal fistel (TEF). Den første type tracheøsofageal fistel (TEF) er den øverste del af spiserøret med et sac-formet appendiks. Mens bunden er forbundet i halsen.

Den anden type TEF er ofte en tilstoppet spiserør uden forbindelse til halsen.

Den tredje type tracheøsofageal fistel er type H. I type H TEF er både luftrøret og spiserøret intakte, men imellem er der en "brobro" ligesom bogstavet H.

Den tredje type tracheøsofageal fistel er den sværeste tilstand at diagnosticere, fordi barnet stadig kan spise, amme og trække vejret normalt.

Hvor almindelig er denne tilstand?

Tracheøsofageal fistel er en tilstand, der forekommer hos 1 ud af 3.000 levende fødsler. Denne tilstand er mere almindelig hos drenge end piger.

I nogle tilfælde har man fundet, at risikoen for TEF øges, hvis moderen bliver gravid i alderdommen. Diskuter med din læge for mere information.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på en tracheøsofageal fistel?

Ifølge Boston Children's Hospital viser babyer med denne tilstand ofte ingen symptomer ved fødslen. De forskellige symptomer på en tracheøsofageal fistel er som følger:

• Lunginfektion hos spædbørn
• Hoste eller kvælning under amning eller spisning
• Barnet kaster op
• Skum ud af munden
• Huden bliver blå, især når barnet ammer, får formel eller spiser
• Vejrtrækningsbesvær
• Maven er spredt, rund og føles hård

I nogle tilfælde kan babyen også opleve tracheøsofageal fistel og esophageal atresi på samme tid med symptomer, der er ret tydelige efter fødslen.

Esophageal atresia er også en lignende tilstand, når en del af spiserøret mangler.

Almindelige symptomer på en kombination af disse to tilstande er vejrtrækningsproblemer og hoste eller kvælning, når barnet sluger væske eller mad.

Babyer med begge tilstande kombineret kan også have andre helbredsproblemer.

Der kan være tegn og symptomer, der ikke er anført ovenfor. Hvis du er bekymret over et bestemt symptom, skal du kontakte din læge.

Hvornår skal jeg se en læge?

Hvis du er bekymret over et bestemt symptom, skal du kontakte en læge.

Sundhedstilstanden for hver persons krop er forskellig. Konsulter altid en læge for at få den bedste behandling vedrørende din barns helbredstilstand.

årsag

Hvad forårsager tracheøsofageal fistel?

Lancering fra University of Rochester Medical Center, så længe babyen er i livmoderen, dannes hans organer.

Processen med at danne spiserøret (spiserøret) og halsen (luftrøret) starter fra et rør. Ved 4. til 8. uge af svangerskabet begynder en skillevæg at dannes mellem spiserøret og luftrøret.

Denne væg adskiller spiserøret og halsen i to dele. Tracheoesophageal fistel og esophageal atresia opstår, når skillevæggen ikke dannes ordentligt.

Diagnose og behandling

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge.

Hvordan diagnosticeres denne tilstand?

Som med esophageal atresia diagnosticeres sjældent tracheøsofageal fistel hos et ufødt barn.

Tracheoesophageal fistel er en tilstand, der diagnosticeres oftere, efter at barnet er født. Normalt vil lægen anbefale følgende tests til diagnosticering af tracheøsofageal fistel:

• Røntgenstråler eller røntgenstråler til bestemmelse af organernes tilstand i babyens krop
• Endoskopi eller bronkoskopi for at se tilstanden af ​​indersiden af ​​babyens luftveje ved hjælp af et tyndt rør udstyret med et lille lys og kamera

Lægen kan indsætte et specielt rør fra munden i babyens mave. Typen og placeringen af ​​fistlen kan bestemmes via et radioaktivt kateter, der kan tage billeder af spiserøret. Røntgenstråler viser gasophobning i tarmene.

Mens endoskopi ikke kan detektere en lille TEF-størrelse. Symptomer på TEF kan undertiden vises, men nogle gange forsvinder.

Dette er grunden til, at TEF undertiden kan være ret vanskeligt at diagnosticere. De ovenfor beskrevne procedurer vil normalt være det første skridt i at få en ordentlig TEF-diagnose for en baby.

Hvad er behandlingsmulighederne for tracheøsofageal fistel?

Behandling af tracheøsofageal fistel hos spædbørn bestemmes normalt af symptomer, alder, generel sundhed hos den lille krop og sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Overlevelseschancerne hos babyer født med type H TEF er små, hvis der ikke foretages kirurgi for straks at adskille luftrøret og spiserøret.

Når operationen er udført, korrigeres spiserøret for at holde det adskilt fra luftrøret.

Kirurgi eller operation på TEF hjælper med at lukke eller skabe en barriere mellem babyens spiserør og hals.

Imidlertid kan kirurgi undertiden ikke udføres med det samme, når barnet fødes for tidligt, har andre fødselsdefekter eller har komplikationer af aspirationspneumoni.

Kirurgi kan kun udføres på et hospital, der har en nyfødt nødhjælpsfacilitet. For at undgå risikoen for aspirations lungebetændelse kan følgende forholdsregler tages:

• Understøtter bagsiden af ​​babyens hoved for at forhindre tilbagesvaling af mavesyre i at komme ind i lungerne.
• Brug et sugekateter til at fjerne væske og spyt, der kan indåndes i lungerne.
• Fodring gennem et specielt rør, hvis nødvendigt.

Hvis barnet har en tracheøsofageal fistel (TEF) uden esophageal atresia, kan kirurgi eller operation foretages fra den første eller anden dag af babyens fødsel.

Denne procedure er skræddersyet af læger og det medicinske team til din barns tilstand for at sikre bedre resultater.

I mellemtiden, hvis din baby har TEF sammen med esophageal atresia, vil lægen også udføre en lignende kirurgisk procedure.

Komplikationer

Hvad er de mulige komplikationer af tracheøsofageal fistel?

Når en baby med TEF sluger, kan den synke væske komme ind gennem røret mellem spiserøret og halsen.

Denne tilstand kan få væske til at komme ind i babyens lunger, hvilket fører til lungebetændelse og andre sundhedsmæssige problemer.

Diskuter med din læge for mere information. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge for at få den bedste løsning på dit problem.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.