Pheochromocytoma & bull; hej sundt

Definition

Hvad er feokromocytom?

Pheochromocytoma er en sjælden tumor i binyrerne. Normalt udskiller binyrerne et hormon kaldet adrenalin eller andre lignende stoffer, der forårsager forhøjet blodtryk, takykardi og hovedpine og sved. Hos en person med feokromocytom udskiller binyrerne store mængder hormoner. Pheochromocytoma er en af ​​årsagerne til forhøjet blodtryk.

Hvor almindelig er feokromocytom?

Ifølge statistikker er der omkring 2 til 8 tilfælde af Pheochromocytoma hos hver mere end 1 million mennesker hvert år. Denne sygdom kan forekomme i alle køn og aldre, men generelt hos mennesker i alderen 30-50 år. Fordi det er en sjælden genetisk sygdom, vil folk, der har familiemedlemmer med denne tilstand, være i høj risiko.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på feokromocytom?

Almindelige symptomer er hovedpineanfald, angst, unormal hjerterytme, svedtendens, højt blodtryk, varmeintolerance, svimmelhed ved stående, mavesmerter, forstoppelse, tæthed i brystet. Derudover, hvis symptomerne på højt blodtryk ikke er under kontrol, kan det føre til synstab, hjertesygdomme, nyresygdom og slagtilfælde.

Nogle af de andre symptomer eller tegn er muligvis ikke angivet ovenfor. Hvis du føler dig bekymret over disse symptomer, skal du straks kontakte din læge.

Hvornår skal jeg se en læge?

Kontakt din læge, hvis du oplever et af følgende:

• Blodtryk kan stadig ikke normaliseres, selv efter at have taget medicin
• Har et familiemedlem med denne sygdom
• Har familiemedlemmer, der lider af sygdomme relateret til genforstyrrelser som multiendokrin neoplasi, Von Hippel-Lindau sygdom, nervefibertumorer og type 1 parasympatiske gangliontumorer

årsag

Hvad forårsager feokromocytom?

Forskere har fundet en specifik årsag til feokromocytom. Denne sygdom er ofte ikke relateret til genetiske faktorer, men 10% af tilfældene er forårsaget af endokrin tumorsygdom i familien.

Risikofaktorer

Hvad øger min risiko for feokromocytom?

Der er mange risikofaktorer for feokromocytom, nemlig:

• Von Hippel-Lindau sygdom: denne sygdom er kendetegnet ved tumorer, der optræder forskellige steder i kroppen, normalt i centralnervesystemet, endokrine kirtler, bugspytkirtlen og nyrerne.
• Type 1 nervetumorsygdom: Denne sygdom forårsager normalt forskellige tumorer på huden, hyperpigmenterede pletter på huden og tumorer på synsnerven.
• Genetiske parasympatiske gangliontumorer forårsager tumorer i binyremedulla og parasympatisk ganglion
• Multipel endokrin neoplasi: denne sygdom udvikler endokrine tumorer i mange dele af kroppen. Almindelige steder er skjoldbruskkirtlen, parathyroidea, læber, tunge og mave-tarmkanalen

Medicin og medicin

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge.

Hvad er mine behandlingsmuligheder for feokromocytom?

Mere end 90% af feokromocytom kan helbredes ved kirurgisk fjernelse af tumoren. Lægen kan ordinere medicin for at sænke blodtrykket, mens han venter på operation.

Imidlertid kan kirurgiske procedurer forårsage komplikationer, herunder blødning og infektion, men de er meget sjældne. Myelom og ondartet feokromocytom kan ikke helbredes ved kirurgi. Derefter kan lægen bruge kemoterapi og strålebehandling til at kontrollere tilstanden.

Hvad er de sædvanlige tests for feokromocytom?

Lægen kan diagnosticere sygdommen ved at spørge om medicinhistorie og undersøgelse af kliniske symptomer. Derefter vil lægen give dig en blodprøve og urintest inden for 24 timer for at måle niveauet af hormoner produceret af tumoren. Du bør ikke drikke alkohol, kaffe eller amfetamin, benzodiazepiner, nogle antidepressiva eller lithium under testen, da de kan have falske resultater.

Derudover kan MR, CT og billeddiagnosticeringsmetoder bruges til at finde tumorer. Tumorer uden for binyrerne kan kræve et fuldkropsbillede med specielle behandlingstest.

Hjemmemedicin

Hvad er nogle livsstilsændringer eller hjemmemedicin, der kan gøres for at behandle feokromocytom?

Livsstils- og hjemmemediciner nedenfor kan hjælpe med at behandle feokromocytom:

• Fortæl din læge, hvis du tidligere har haft feokromocytom eller har familiemedlemmer, der har haft en endokrin tumor. Din familie skal undersøges med en blodprøve for en binyre medulær tumor
• Fortæl det til din læge, hvis du har sløret syn, svær hovedpine, svaghed i halvdelen af ​​din krop, smerter i brystet eller øget hjertefrekvens.
• Fortæl det til din læge, hvis du har hævelser i anklerne, har åndenød, er svag og svimmel, når du rejser dig
• Fortæl din læge, hvis symptomerne gentager sig efter operationen

Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge for at få den bedste løsning på dit problem.