Pegfilgrastim: funktioner, dosering, bivirkninger, hvordan man bruger det

Funktioner og brug

Hvad anvendes Pegfilgrastim til?

Pegfilgrastim skal hjælpe med at stimulere knoglemarven til at fremstille hvide blodlegemer hos patienter, der ikke er i stand til at producere nok hvide blodlegemer til deres egne kroppe.

Hvide blodlegemer hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner. Visse medicinske tilstande (for eksempel kræft) og / eller medicin (for eksempel kræftkemoterapi) kan reducere kroppens evne til at fremstille hvide blodlegemer normalt.

Pegfilgrastim er den langsomtvirkende form for lægemidlet filgrastim. Disse stoffer kaldes kolonistimulerende faktorer.

Hvad er reglerne for brug af Pegfilgrastim?

Læs informationen på den medfølgende patientflyer, som din apotek giver, inden du begynder at tage pegfilgrastim, og hver gang du får en genopfyldning af dette lægemiddel. Hvis du har spørgsmål om visse oplysninger, skal du kontakte din læge eller apoteket.

Undgå at ryste denne medicin, da dette kan gøre stoffet ineffektivt.

Fjern medicinen fra køleskabet 30 minutter før du injicerer, så den når stuetemperatur.

Injicér denne medicin under huden (subkutant) normalt en gang under hver kemoterapicyklus eller som anvist af din læge. Dosen af ​​en enkelt injektion er normalt 6 milligram, men kan justeres til børn eller voksne med små kroppe (der vejer mindre end 100 pund eller 45 kg).

Giv ikke dette lægemiddel i en periode på 14 dage før 1 dag efter din kemoterapi. At give dette lægemiddel i denne periode kan øge risikoen for visse bivirkninger. Kontakt din læge for yderligere oplysninger.

Hvis du giver denne medicin til dig selv derhjemme, skal du lære alt forberedelse og brugsanvisning fra din sundhedspersonale. Inden du bruger denne medicin, skal du først kontrollere for partikler eller misfarvning. Hvis en eller begge af disse forekommer, må du ikke bruge flydende medicin. Lær hvordan du opbevarer og bortskaffer medicinske forsyninger sikkert.

Vælg et nyt injektionssted hver gang du giver din dosis. Dette hjælper med at forhindre smerte. Injicér aldrig pegfilgrastim i hud, der er øm, rød, blå mærker og hård eller har ar eller strækmærker.

Følg reglerne fra din læge eller apotek, inden du starter behandlingen. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apotek.

Hvordan gemmer du Pegfilgrastim?

Opbevar denne medicin i kassen, dæk tæt og opbevar utilgængeligt for børn. Opbevar pegfilgrastim i køleskabet, men frys det ikke. Hvis du ved en fejl fryser denne medicin, kan du optø den i køleskabet. Hvis du fryser medicinen i samme sprøjte igen, skal du dog bortskaffe sprøjten. Pegfilgrastim kan opbevares ved stuetemperatur i 48 timer, men skal holdes ude af direkte sollys. Smid al medicin, der er udløbet eller ikke længere er nødvendig. Spørg din apotek om, hvordan du kan slippe af med stoffet.

Forholdsregler og advarsler

Hvad skal overvejes, før du bruger Pegfilgrastim?

Før du beslutter at bruge dette lægemiddel, skal risikoen ved at bruge stoffet afvejes mod fordelene. Dette er op til dig og din læge. For dette lægemiddel skal følgende overvejes:

Allergi

Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion på dette lægemiddel eller anden medicin. Fortæl også din sundhedspersonale, hvis du har andre typer allergier, såsom mad, farvestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For ikke-receptpligtige produkter skal du læse etiketter eller ingredienser til medicin på emballagen omhyggeligt.

Børn

Der er ikke udført passende undersøgelser af aldersforholdet til virkningerne af pegfilgrastim i den pædiatriske population. Sikkerhed og effektivitet er ukendt.

Forældre

De nøjagtige undersøgelser, der hidtil er udført, har ikke vist et specifikt problem hos ældre, der vil begrænse nytten af ​​pegfilgrastim hos ældre.

Er Pegfilgrastim sikkert for gravide og ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er inkluderet i risikoen for graviditetskategori C ifølge US Food and Drug Administration (FDA). (A = Ingen risiko, B = Ingen risiko i nogle undersøgelser, C = Mulig risiko, D = Positive tegn på risiko, X = Kontraindiceret, N = Ukendt)

Undersøgelser hos kvinder viser, at dette lægemiddel udgør en minimal risiko for barnet, når det bruges under amning.

Bivirkninger

Hvad er de mulige bivirkninger af Pegfilgrastim?

Få akut lægehjælp, hvis du har nogle af disse tegn på en allergisk reaktion: kvalme, opkastning, svedtendens, nældefeber, kløe, åndedrætsbesvær, hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals eller har lyst til at gå ud.

Ring til din læge, hvis du har nogen af ​​følgende alvorlige bivirkninger:

• Pludselig eller svær smerte i øverste venstre del af maven spreder sig til din skulder
• Alvorlig svimmelhed, hududslæt eller rødme (varme, rødme eller prikkende følelse)
• Hurtig vejrtrækning eller følelse af åndenød
• Tegn på infektion, såsom feber, kulderystelser, ondt i halsen, influenzasymptomer, let blå mærker eller blødning (næseblod, blødende tandkød), appetitløshed, kvalme og opkastning, mavesår, usædvanlig svaghed
• Blå mærker, hævelse, smerte, rødme eller en hård klump på injektionsstedet

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• Knoglesmerter
• Smerter i armen eller benet
• Blå mærker, hævelse, smerte, rødme eller en hård klump på injektionsstedet

Ikke alle oplever følgende bivirkninger. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret over visse bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek.

Lægemiddelinteraktioner

Hvilke stoffer kan interferere med lægemidlet Pegfilgrastim?

Selvom visse lægemidler overhovedet ikke skal bruges sammen, kan der i andre tilfælde bruges to forskellige stoffer sammen, selvom interaktioner er mulige. I dette tilfælde kan din læge ændre dosis eller tage andre forholdsregler, der kan være nødvendige. Fortæl din sundhedspersonale, hvis du tager andre receptpligtige eller receptpligtige lægemidler på markedet.

Kan visse fødevarer og drikkevarer forstyrre arbejdet med lægemidlet Pegfilgrastim?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan forstyrre udførelsen af ​​lægemidlet Pegfilgrastim?

Tilstedeværelsen af ​​andre sundhedsmæssige problemer i din krop kan påvirke brugen af ​​dette lægemiddel. Fortæl din læge, hvis du har andre helbredsproblemer, såsom:

• Knoglemarvskræft eller andre knoglemarvsproblemer - Pegfilgrastim kan gøre kræft eller andre problemer værre
• Leverproblemer - Sikkerheden ved dette lægemiddel hos patienter med leverproblemer er ikke blevet undersøgt.
• Lungesygdom eller åndedrætsbesvær - Brug med forsigtighed. Det kan gøre tingene værre.
• Mobilisering af perifere blodprogenitorceller (PBPC) - Brug af pegfilgrastim anbefales ikke til mobilisering af PBPC
• Sepsis (alvorlig infektion) - Der har været rapporter om at udvikle akut åndedrætssyndrom hos patienter, der har alvorlige infektioner og får et lignende lægemiddel kaldet filgrastim
• Seglcelle sygdom - Pegfilgrastim kan øge risikoen for uønskede bivirkninger

Dosis

Oplysningerne er ikke en erstatning for en læges recept. Kontakt ALTID din læge eller apotek, inden du starter behandlingen.

Hvad er dosis Pegfilgastrim til voksne?

Almindelig dosis til voksne til kemoterapi-associeret neutropeni

6 mg subkutant en gang pr. Kemoterapicyklus, startende 24-72 timer efter afslutning af kemoterapi

Hvad er dosis Pegfilgastrim til børn?

Almindelig dosis til børn til kemoterapi-associeret neutropeni

Baseret på begrænsede undersøgelser:

1-12 år: 100 mcg / kg (maksimal dosis: 6 mg) en gang pr. Kemoterapicyklus, startende 24-72 timer efter afslutning af kemoterapi

13-18 år og tungere end 45 kg: 6 mg en gang pr. Kemoterapicyklus, startende 24-72 timer efter afslutning af kemoterapi

I hvilke doser og præparater er Pegfilgastrim tilgængelig?

Opløsning, subkutan

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (118/119) eller straks henvende dig til nærmeste akutafdeling.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg glemmer at tage medicin eller glemmer at tage medicin?

Hvis du husker en ubesvaret dosis ikke mere end 2 dage efter din planlagte dosering, skal du injicere den ubesvarede dosis, så snart du husker den. Injicer derefter den næste dosis på den regelmæssigt planlagte dag den følgende uge. Hvis der er gået mere end 2 dage siden den dag, du skulle injicere medicinen, skal du spørge din læge eller apoteket, hvad du skal gøre. Brug ikke flere doser, eller brug mere end en dosis på 1 uge for at kompensere for en ubesvaret dosis.

Hello Health Group yder ikke lægekonsultation, diagnose eller behandling.