Genkend typerne af hæmofili a, b og c

Hæmofili er en genetisk (arvelig) tilstand, der resulterer i, at kroppen ikke er i stand til at størkne blod. Som et resultat, vil folk, der har det, bløde længere, når der opstår en skade. Der er tre typer af de mest almindelige typer af hæmofili, nemlig hæmofili A, hæmofili B og hæmofili C. Overvej forskellene i de tre nedenfor.

Typer af hæmofili

Hæmofili er en blødningsforstyrrelse forårsaget af mangel på blodkoagulationsfaktorproteiner i kroppen. Blodkoagulationsfaktorer er proteiner, der hjælper blodkoagulationsprocessen.

I den menneskelige krop er der omkring 13 forskellige koagulationsfaktorer, der arbejder sammen med blodplader for at størkne blodet. Hvis en af ​​faktorerne reduceres, kan blodproppsprocessen forstyrres.

Som et resultat kan blod ikke størkne normalt. Når mennesker, der lever med hæmofili, har sår, kan det tage lang tid at helbrede dem.

Der er tre typer hæmofili, som du har brug for at vide, nemlig:

1. Hæmofili A

Hæmofili A kaldes ofte klassisk hæmofili eller "erhvervet" hæmofili (erhvervet) fordi nogle tilfælde ikke er forårsaget af genetiske faktorer. Ifølge National Hemophilia Foundation forekommer ca. 1/3 af hæmofili type A tilfælde spontant i fravær af arvelighed.

Denne første type hæmofili opstår, når kroppen mangler blodkoagulationsfaktor VIII (otte), der ofte er forbundet med graviditet, kræft og brugen af ​​visse lægemidler og er forbundet med sygdomme som lupus og reumatoid arthritis.

Hæmofili type A er klassificeret som en blodforstyrrelse, der er mere almindelig end andre typer. Denne tilstand findes hos 1 ud af 5.000 baby drenge.

2. Hæmofili B

I modsætning til type A opstår hæmofili B, fordi kroppen har mangel på blodkoagulationsfaktor IX (ni). Denne tilstand arves normalt fra moderen, men kan også forekomme, når gener ændres eller muteres, før babyen er født.

Hæmofili B er en type hæmofili, der også findes i mange tilfælde, men ikke så meget som hæmofili A. Ifølge hjemmesiden Indiana Hemophilia and Thrombosis Center findes denne sygdom hos 1 ud af 25.000 drenge.

3. Hæmofili C

Sammenlignet med de to ovennævnte typer af hæmofili klassificeres tilfælde af hæmofili C som meget sjældne. Hæmofili type C er forårsaget af en mangel på blodkoagulationsfaktor XI (elleve).

Hæmofili type C kaldes også antecedent thromboplastin plasma (PTA) mangel eller Rosenthal syndrom.

Hæmofili C er ret vanskelig at diagnosticere, for selvom blødningen varer lang tid, er blodgennemstrømningen meget let, hvilket gør det vanskeligere at opdage og håndtere. Type C er også undertiden forbundet med lupus.

Ifølge Hemophilia Federation of America forekommer denne tilstand kun hos 1 ud af 100.000 mennesker. Dette er hvad der gør hæmofili C relativt sjælden sammenlignet med type A og B.

Har hver type hæmofili forskellige symptomer?

Selvom de er forskellige, er symptomerne forårsaget af disse tre typer hæmofili næsten de samme.

Almindelige symptomer på hæmofili inkluderer:

• Blå mærker let
• Blødning let, såsom:
  • Hyppige næseblod
  • Blodige afføring
  • Opkastning af blod
  • Blodig urin
• Ledsmerter
• Følelsesløs
• Ledskader

Kontakt straks en læge, især hvis du finder typiske symptomer, nemlig let blå mærker og blødninger, der er vanskelige at stoppe. Dette er vigtigt for at forhindre risikoen for komplikationer fra hæmofili.

Hvordan kender du typen af ​​hæmofili?

De fleste tilfælde af hæmofili A, B og C er genetiske tilstande. Derfor er det nødvendigt at udføre yderligere tests for at diagnosticere det.

Efter en grundlæggende fysisk undersøgelse kan hæmofili diagnosticeres med en blodprøve for at bestemme, hvilke blodpropper der mangler. Denne metode kan også fortælle hæmofili lægen, hvilken type hæmofili patienten har.

Blodprøven vil også bestemme sværhedsgraden af ​​symptomer, såsom:

• Mild hæmofili er indikeret med en koagulationsfaktor i plasmaet mellem 5-40 procent.
• Moderat hæmofili er karakteriseret ved en koagulationsfaktor i plasmaet på ca. 1-5 procent
• Alvorlig hæmofili er indikeret med en koagulationsfaktor i plasma på mindre end 1 procent.

Lægen vil overveje behandlingen i henhold til sværhedsgraden af ​​hæmofili, du har. Til dato er der ingen kur mod hæmofili af nogen art. Brug af stoffer kan kun reducere symptomerne og forhindre tilstanden i at blive værre.