Imiquimod: funktioner, dosering, bivirkninger, hvordan man bruger

Hvilket lægemiddel Imiquimod?

Hvad er imiquimod til?

Imiquimod er et lægemiddel, der anvendes til behandling af visse former for vækst på huden, nemlig precancerøs vækst (aktinisk keratose), visse typer hudkræft (overfladisk basalcellekarcinom) og vorter på ydersiden af ​​kønsorganerne / anus. At overvinde denne tilstand kan reducere komplikationer, der kan opstå. Imiquimod tilhører en gruppe lægemidler kaldet immunresponsmodifikatorer. Det menes at arbejde ved at hjælpe med at aktivere immunsystemet til at bekæmpe unormal hudvækst.

Dette produkt anbefales ikke til børn under 12 år, medmindre din læge giver specifikke instruktioner.

Hvordan bruges imiquimod?

Brug kun denne medicin på huden. Brug denne medicin på det inficerede område en gang dagligt som anvist af din læge. Hvor lang tid og længde, du bruger denne medicin, afhænger af det specifikke hudproblem, der behandles. Når du beskæftiger dig med aktiniske keratoser, skal du bruge den to gange om ugen i de fulde 16 uger. Når du beskæftiger dig med overfladisk basalcellekarcinom, skal du bruge det 5 gange om ugen i de fulde 16 uger. Når du beskæftiger dig med vorter, skal du bruge dem 3 gange om ugen i op til 16 uger. Hvis du har spørgsmål om, hvilke dage du skal bruge denne medicin, eller hvor ofte eller hvor længe du skal bruge dette lægemiddel, skal du tale med din læge eller apotek.

Brug ikke denne medicin i øjne, næse, mund, endetarm eller vagina. Hvis du bruger denne medicin i området, skal du vaske den af ​​med rigeligt vand. Hvis der opstår irritation, skal du straks kontakte din læge.

Brug dette middel regelmæssigt for at få de bedste fordele. For at hjælpe dig med at huske skal du bruge en kalender til at markere de dage, du vil bruge denne medicin hver uge. Inden du bruger denne medicin, skal du rengøre det behandlede område med sæbe og vand og tørre grundigt. Brug en ny pakke fløde til hver brug. Brug som anvist af din læge lige inden sengetid. Rengør dine hænder med sæbe og vand efter brug. Dæk ikke det behandlede område med et bandage eller andet vandtæt belægning. Dækning af området med gaze eller bomuldsundertøj, hvis behandling af kønsområdet er tilladt. Lad cremen stå natten over, normalt i 8 timer, hvis du behandler aktinisk keratose eller basalcellekarcinom, eller 6-10 timer for vorter eller som anvist. Om morgenen skal du rengøre det behandlede område med sæbe og vand for at fjerne cremen. Du må ikke brusebade eller våde det behandlede område inden den foreskrevne tid er gået. Efterlad ikke imiquimod-creme længere end din læge har ordineret. Kasser de dele af lægemiddelpakken, der allerede er brugt.

Fortæl din læge, hvis din tilstand vedvarer eller forværres, eller hvis der er nye vækster under behandlingen.

Hvordan opbevares imiquimod?

Denne medicin opbevares bedst ved stuetemperatur væk fra direkte lys og fugtige steder. Opbevar det ikke på badeværelset. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Overhold opbevaringsinstruktionerne på produktpakken, eller spørg din apotek. Hold al medicin væk fra børn og kæledyr.

Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller et lokalt affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt sikkert.

Imiquimod dosering

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge eller apotek, inden du starter behandlingen.

Hvad er dosis imiquimod til voksne?

Voksendosis til keratose:

Aktinisk keratose:
2,5% og 3,75% cremer: Påfør frisk dispenseret på det inficerede område (også over hele ansigtet eller den skaldede hovedbund) en gang dagligt inden du går i seng. Op til 0,5 g (2 pakninger eller 2 fuld pumpeaktivering) kan bruges på det behandlede område pr. Brug.

5% creme: Påfør frisk dispenseret til det udpegede behandlingsområde 2 gange om ugen inden sengetid.

2,5%, 3,75% og 5% cremer: Cremen skal påføres et tyndt lag over hele det behandlede område og gnides på, indtil det forsvinder. Det skal stå på i ca. 8 timer og derefter rengøres ved at rengøre det med mild sæbe og vand.

Voksendosis til Condylomata Acuminata:

3,75% creme: Påfør et tyndt lag på ydersiden af ​​kønsvorter en gang dagligt inden du går i seng. Op til 0,25 g (1 pakke eller 1 fuld pumpeaktivering) kan bruges på det behandlede område pr. Brug.

5% creme: Påfør den nyligt anvendte på den eksterne kønsvorte 3 gange om ugen inden du går i seng.

Voksendosis til basalcellekarcinom:

Bekræftet - overfladisk biopsi af basalcellekarcinom:

5% creme: påfør friskdispenseret til måltumoren 5 gange om ugen inden du går i seng i de fulde 6 uger.

Hvad er dosis imiquimod til børn?

Børnedosis til Condylomata Acuminata:

12 år og derover:
3,75% creme: Påfør et tyndt lag på ydersiden af ​​kønsvorter en gang om dagen, inden du går i seng. Op til 1 pakke kan bruges på det behandlede område pr. Brug.

I hvilke doser er imiquimod tilgængelig?

Creme, topisk: 2,5%, 3,75%, 5%.

Imiquimod bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan der opleves på grund af imiquimod?

Søg akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, åndedrætsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Rengør huden af ​​lægemidlet og kontakt din læge med det samme, hvis du har en alvorlig hudreaktion såsom svær kløe, brændende, oserende, blødende eller hudforandringer, hvor lægemidlet blev brugt.

Stop med at bruge imiquimod og kontakt din læge med det samme, hvis det har alvorlige bivirkninger såsom influenzasymptomer såsom feber, kulderystelser, kropssmerter, træthed, hævede kirtler.

Når du har at gøre med kønsvorter omkring skeden, skal du stoppe med at bruge imiquimod og straks kontakte din læge, hvis du har svær hævelse eller problemer med at få urin.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• let hudirritation, kløe, tørhed, pletter, sår, hærdning, rødme eller hærdning af huden, hvor medicinen blev brugt
• misfarvning af behandlet hud
• hovedpine, svimmelhed, brystsmerter, hoftesmerter
• løbende næse, høj feber
• forkølelsessymptomer såsom løbende næse, nysen, ondt i halsen
• kvalme, diarré, appetitløshed
• vaginal kløe eller ændringer

Ikke alle oplever denne bivirkning. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret over bivirkningerne, skal du kontakte din læge eller apoteket.

Imiquimod Drug Advarsler og forsigtighedsregler

Hvad skal man vide, før man bruger imiquimod?

Inden du bruger imiquimod, skal du fortælle det til din læge og apoteket, hvis du er allergisk over for imiquimod, et af indholdsstofferne i imiquimod creme eller anden medicin. Bed din apotek om en liste over ingredienserne

Fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du bruger eller planlægger at bruge. Sørg for at nævne enhver behandling for køns- eller analvorter, aktiniske keratoser eller overfladisk basalcellekarcinom.

Fortæl det til din læge, hvis du bliver solbrændt, eller hvis du har eller har haft følsomhed over for sollys, andre hudsygdomme såsom psoriasis, andre hudlidelser, nylig operation på inficerede områder eller tilstande, der påvirker immunsystemet (såsom HIV eller AIDS).

Fortæl din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du bruger imiquimod, skal du kontakte din læge.

Planlæg at holde dig ude af solen så meget som muligt og bære beskyttelsesbeklædning (såsom hat), solbriller og solcreme, hvis du går udenfor om dagen. Brug ikke en solarium eller en sollampe. Imiquimod creme kan gøre din hud følsom over for sollys.

Du skal vide, at imiquimod creme kan forårsage misfarvning af din hud. Disse ændringer forsvinder muligvis ikke, når du er færdig med behandlingen med imiquimod creme. Fortæl din læge, hvis du bemærker misfarvning af din hud.

Er imiquimod sikkert for gravide og ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er inkluderet i risikoen for graviditetskategori C ifølge US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referencer til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

• A = Ikke i fare,
• B = ikke i fare i flere undersøgelser,
• C = Kan være risikabelt,
• D = Der er positive tegn på risiko,
• X = kontraindiceret,
• N = Ukendt

Der er ikke tilstrækkelige undersøgelser hos kvinder til at finde ud af risikoen for barnet, når moderen tager dette lægemiddel under amning. Overvej de potentielle fordele og potentielle risici, før du tager denne medicin under amning.

Imiquimod-lægemiddelinteraktioner

Hvilke lægemidler kan interagere med imiquimod?

Interaktioner med andre lægemidler kan påvirke, hvordan stoffet fungerer, og øge risikoen for farlige bivirkninger. Denne artikel viser ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner. Registrer alle lægemidler, du bruger (inklusive receptpligtig, ikke-receptpligtig medicin og urtemedicin), og del dem med din læge og apotek. Start ikke, stop eller skift dosis af medicin uden din læges tilladelse.

Kan mad eller alkohol interagere med imiquimod?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med imiquimod?

Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske problemer kan påvirke brugen af ​​dette lægemiddel. Sørg for at fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, specifikt:

• autoimmune lidelser
• hudinfektioner i eller omkring det område, hvor stoffet bruges
• stor, brudt hud eller alvorlig hudskade i det område, hvor stoffet bruges
• leddegigt, ung eller voksen (kronisk, altid til stede)
• sollys, inklusive sollygter
• kirurgi på behandlingsstedet
• systemisk lupus erythematosus (SKE)
• hævelse af vulva (hævelse omkring vaginal åbning) - risikoen for bivirkninger kan øges
• basalcelle nevus syndrom
• humant papillomavirus (cervikal, dyb anal, intravaginal, rektal, urinrør)
• svagt immunsystem
• xeroderma pigmentosum (sjælden, arvelig hudsygdom) - det vides ikke, om dette lægemiddel fungerer hos patienter med denne tilstand

Imiquimod overdosering

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (112) eller straks til nærmeste hospitalets akutafdeling.

Overdoseringssymptomer kan omfatte:

• besvimede
• svimmel
• sløret syn
• kvalme

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal du tage den hurtigst muligt. Men når det nærmer sig tidspunktet for den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og vende tilbage til den sædvanlige doseringsplan. Dobbelt ikke dosis.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.