Er der nogen forebyggelse af hæmofili, der kan gøres?

Hæmofili er en genetisk mutationssygdom, der får syge til at bløde længere end normale mennesker. Denne blodforstyrrelse forårsager det mindste sår, der kan være dødelig, og udløser endda komplikationer af hæmofili. Så er der en måde at forhindre hæmofili på? For at vide, hvordan man forhindrer hæmofili, se forklaringen i denne artikel.

Kan hæmofili sygdom forebygges?

Forebyggelse af en sygdom kan spores til dens væsentligste årsager, herunder hæmofili. Som tidligere nævnt er hæmofili en blodsygdom forårsaget af en genetisk mutation.

Genetiske mutationer opstår, når gener i kroppen gennemgår ændringer og ikke fungerer som de skal. Hæmofili opstår på grund af mutationer i gener, der spiller en rolle i blodkoagulationsprocessen.

Disse genetiske mutationer er generelt arvelige. Med andre ord arves det problematiske gen fra forældre med samme tilstand.

Mennesker med det muterede gen udvikler muligvis ikke hæmofili og betegnes som transportør . Det vil sige, han bærer kun træk ved hæmofili, men oplever det ikke direkte. Du kan dog stadig videregive det muterede gen til barnet, der bliver født senere.

Dette betyder en af ​​dem transportør og mennesker med hæmofili har mulighed for at føde et barn med hæmofili. Hvis det er tilfældet, er det svært at finde måder at forhindre hæmofili, der er arvelig.

Alligevel betyder det ikke, at du ikke kan forhindre hæmofili hos dine børn senere, hvis du og din partner har et talent for hæmofili. Med god graviditetsplanlægning kan hæmofili forhindres og kan reducere chancerne for at få et barn med hæmofili en dag.

Forebyggelse af hæmofili gennem graviditetsplanlægning

Enhver potentiel forælder, især dem med genetiske sygdomme eller problemer, har bestemt stor bekymring for deres fremtidige børn. Årsagen er, at risikoen for at videregive problematiske gener til fremtidige babyer altid hjemsøger dig. Dette gælder også for patienter, der lever med hæmofili og planlægger at få børn.

Planlægning af en graviditet omhyggeligt er en af ​​bestræbelserne på at forhindre hæmofili hos dit barn eller andre arvelige sygdomme. Hvad skal der gøres?

1. Genetisk rådgivning

Graviditetsplanlægning kan startes ved at tage genetisk rådgivning med din partner. Genetisk rådgivning vil øge din viden og din partner om visse sygdomme, herunder hæmofili. Du kan helt sikkert forhindre chancen for at få et barn med hæmofili, hvis du understøttes af tilstrækkelig information og viden om sygdommen.

Genetisk rådgivning skal udføres, før du planlægger at få børn som en del af en sundhedscheck før ægteskabet. Efter at have deltaget i rådgivning forventes ægtepar at have en klar forståelse af flere ting, såsom:

• Hvad er chancen for at få et barn med hæmofili
• Hvilke risici er der ved at passere hæmofili-genet hos drenge og piger
• Hvordan man behandler hæmofili, de involverede omkostninger, og hvilket hospital der tilbyder behandlingsfaciliteter for hæmofili
• Hvordan graviditet og fødsel er passende for at minimere risici for mor og baby

Hvis der er nogen forvirring eller bekymring, så spørg under denne rådgivning. Med tilstrækkelig viden kan du og din partner træffe de bedste beslutninger som en form for forebyggelse af at få et barn med hæmofili.

2. Genetisk test

En anden forebyggende foranstaltning for at minimere risikoen for at føde et barn med hæmofili er at gennemgå genetisk test. Denne test er vigtig at gøre, især hvis du stadig er i tvivl om, hvorvidt du eller din partner er en transportør eller ikke.

Genetiske tests kan registrere antallet af partikler eller blodkoagulationsfaktorer, der findes i din krop. Derfor udføres denne test normalt ved at tage en prøve af dit blod og undersøge det i laboratoriet.

Fra disse tests kan du få oplysninger om, hvorvidt du eller din partner har et problematisk gen samt den mulige type hæmofili, du har. Du behøver ikke bekymre dig, fordi genetiske testresultater med blod giver de mest nøjagtige resultater.

3. Befrugtningsmetoder og processer

En anden måde at forhindre chancen for at overføre hæmofili til dit barn er at vælge den passende befrugtningsmetode. Læger og det medicinske team hjælper med at bestemme en metode til undfangelse, der kan reducere risikoen for at føde et barn med hæmofili.

Ifølge Haemophilia Foundation Australia er en metode, der normalt betragtes som in vitro befrugtning (IVF) aka IVF. Sammen med denne metode er det nødvendigt at udføre en procedure kaldet præimplantation genetisk diagnose (PGD).

PGD ​​er en vigtig procedure til identifikation af defekte gener samt kontrol for kromosomer i embryoner udviklet fra IVF-procedurer. Hvis det testede embryo har vist sig at være fri for genetiske problemer, vil embryoet blive implanteret tilbage i livmoderen.

PGD-metoden kan opdage mere end 100 forskellige genetiske problemer. Da denne procedure udføres, før embryoet implanteres i livmoderen, menes det at være en effektiv forebyggende foranstaltning til at reducere risikoen for at få en baby med hæmofili.

Men bortset fra dens høje nøjagtighed har denne metode selvfølgelig nogle ulemper. Det er vigtigt at huske, at denne metode kun hjælper med at reducere chancerne for at videregive det defekte gen. Så PGD kan ikke fjerne disse risici fuldstændigt.

Generelt, hvis du ikke har hæmofili afkom, vil du automatisk undgå denne sygdom. Bestræbelser på at forhindre hæmofili hos potentielle børn udføres normalt intensivt for dem, der vides at have hæmofili-genet. Der er dog intet galt med at blive tjekket ud og konsultere en læge om de bedste forebyggelsesindsatser. På den måde kan du også planlægge dit helbred bedre.