Indholdsfortegnelse:
Appendicitis (appendicitis) er en tilstand karakteriseret ved betændelse i tillægget. Appendektomi er den mest udførte akutte kirurgiske procedure og tegner sig for 1-2% af alle kirurgiske operationer. Akut blindtarmsbetændelse er ret almindelig, og de fleste syge er unge og unge voksne. I århundredet siden opdagelsen af sygdommen har der ikke været nogen fremskridt med at forklare etiologien og patogenesen af blindtarmsbetændelse. Ifølge den førende teori er den indledende forekomst af akut blindtarmsbetændelse indsnævring af lumenet ved faktorer som fremmedlegemer, tarmparasitter, tumorer eller forstørrelse af lymfefollikler på grund af virusinfektion. Imidlertid er der også identificeret en indsnævring af kanalen i 30-40% af blindtarmsbetændelse, der er elimineret. Så er alle tilfælde af blindtarmsbetændelse relateret til sænkede pandehøje? Du kan se en komplet forklaring nedenfor.
Er appendiks faktisk sænket?
Familie historie
Først beskrev Baker i 1937 et stamtræ, hvor 50% af familien blev opereret for blindtarmsbetændelse. Andersson et al. og også Arnbjørnsson viste en høj forekomst af blindtarmsbetændelse blandt nære familiemedlemmer. Hiraiwa et al. fandt i deres store undersøgelse i Japan, at ca. 40% af børnene med begge forældre blev ramt, hvoraf 20% udviklede akut blindtarmsbetændelse i barndommen. Familiens disposition for akut blindtarmsbetændelse kan forklares med miljøfaktorer, såsom visse bakterielle infektioner, visse spisevaner eller genetiske forskelle i resistens over for bakteriel infektion. Adamidis et al. sagde, at lavt fiberindtag spiller en vigtig rolle i patogenesen af akut blindtarmsbetændelse og tegner sig også for 70% af tilfældene.
Brender et al. fandt i deres case-kontrollerede undersøgelse, at syv patienter med en historie med blindtarmsbetændelse havde søskende med samme historie. Endelig erklærede de, at disse resultater indikerer en tendens til, at tarmkanalen overføres fra familien.
Genetiske faktorer
Genetiske faktorer spiller en rolle i fremkomsten af akut blindtarmsbetændelse. Basta et al. viste sandsynligheden for blindtarmsbetændelse var 10 gange større hos børn, der havde mindst en slægtning, der havde rapporteret blindtarmsbetændelse, sammenlignet med børn uden en familie uden blindtarmsbetændelse. De fandt også, at andelen af familier med blindtarmsbetændelse varierede direkte med tilknytningsniveauet: 21% i førstegradsfamilier, 12% i andengradsfamilier og 7% i tredjegradsfamilier. Denne komplekse sorteringsanalyse blev understøttet af en multipel genmodel med en total arvelighed på 56%.
Basta et al. har støttet hypotesen om, at akut blindtarmsbetændelse er familiær, samt muligheden for, at HLA-systemet (humant leukocytantigen) og ABO-blodgruppen er relateret. De fandt ud af, at blodgruppe A havde en højere risiko for at udvikle blindtarmsbetændelse end gruppe O. De fandt også, at Rh CcD-Ee-fænotypen (karakteristisk) var signifikant hyppigere hos patienter med blindtarmsbetændelse. I denne undersøgelse kan vi sige, at der er en rolle for arvelige dobbelte (polygene) gener i akut blindtarmsbetændelse.
Konklusion
Selvom der ikke har været meget fremskridt med at forklare etiologien og patogenesen af akut blindtarmsbetændelse, kan tilbøjeligheden for familier til at udvikle akut blindtarmsbetændelse forklares ved miljøfaktorer såsom visse bakterielle infektioner, visse diætvaner eller genetiske forskelle i bekæmpelse af bakteriel infektion. Imidlertid blev den komplekse sorteringsanalyse understøttet af en multipel genmodel (polygen) model med 56% arvelighed. Dette betyder, at næsten halvdelen af variationen i akut blindtarmsrisiko skyldes genetiske faktorer. I denne undersøgelse kan vi sige, at der er en rolle for arvelige dobbeltgener i akut blindtarmsbetændelse. En positiv familiehistorie af sygdommen øger risikoen for akut blindtarmsbetændelse næsten 3 gange.
LÆS OGSÅ:
- Ofte alvorlige mavesmerter? Pas på inflammatorisk tarmsygdom
- Det viser sig, at en persons intelligens kan påvirkes af dens tarme
- 5 tegn på, at der er et problem med din lever
x
