Er farveblindhed en arvelig sygdom? & bull; hej sundt

Nogle mennesker kan have en medicinsk tilstand, der får øjnene til ikke at se farver normalt. Denne tilstand er kendt som farveblindhed. Farveblinde mennesker kan muligvis ikke se farverne på blomsterne i haven eller det grønne af træerne. Hvordan kan denne sygdom faktisk opstå? Er farveblindhed en arvelig sygdom?

Hvad er farveblindhed?

Farveblindhed er en tilstand, hvor din vision ikke er i stand til at se farver naturligt. Denne tilstand kaldes undertiden farvemangel. Omkring 250 millioner mennesker i verden har denne lidelse.

Mennesker med farveblindhed kan ikke skelne mellem bestemte farver. Normalt er de farver, der er vanskelige at skelne for farveblinde mennesker, grønne, røde og undertiden blå.

Denne tilstand vil undertiden ikke forårsage væsentlige helbredsproblemer. De fleste syge vil vænne sig til denne situation over tid.

Men hos nogle mennesker kan farveblindhed påvirke de daglige aktiviteter. For eksempel vil folk, der er farveblinde, have svært ved at skelne farven på mad, medicin eller trafikskilte.

Farveblindhed får også syge til at have begrænsede karrieremuligheder. Nogle job som pilot, hær og politi kræver, at kandidater er fri for farveblindhed.

Er farveblindhed en arvelig sygdom?

De fleste tilfælde af farveblindhed, der findes, er genetiske tilstande. Det betyder, at mennesker med farveblindhed får denne tilstand gennem familiens afstamning.

Denne sygdom er mere almindelig hos mænd. I nogle tilfælde har kvinder dog også mulighed for at opleve denne tilstand.

Farveblindhed er en arvelig sygdom, der normalt arves fra forældrene. Generelt overføres denne sygdom fra mor til søn.

Dette skyldes, at kvinder normalt er bærere af disse genetiske lidelser. Kvinder, der bærer genetiske lidelser, udvikler ikke nødvendigvis farveblindhed. Det er dog muligt, at hun føder en baby med denne tilstand.

Desuden har mænd, der er farveblinde, ringe chance for at overføre sygdommen til deres børn. Medmindre han har en kvindelig partner, der bærer den genetiske forstyrrelse farveblindhed.

Det er dog muligt, at farveblindhed opstår på grund af visse sygdomme (erhvervet). Nogle af de sundhedsmæssige forhold, der har potentiale til at forårsage farveblindhed, er diabetes, glaukom og multipel sclerose.

Hvordan bliver farveblindhed en arvelig sygdom?

Farveblindhed arves på det 23. kromosom. Dette kromosom spiller også en rolle i bestemmelsen af ​​køn.

Kromosomer er strukturer, der indeholder gener. Disse gener er ansvarlige for at instruere dannelsen af ​​celler, væv og organer i kroppen.

Det 23. kromosom består af to dele. Kvindelige kromosomer har to X-kromosomer, mens mandlige kromosomer består af X- og Y-kromosomer.

Gendefekten, der forårsager farveblindhed, findes kun på X-kromosomet, hvilket betyder, at mænd, der lider af farveblindhed, kun har gen-abnormitet på deres X-kromosom.

I mellemtiden vil en kvinde opleve farveblindhed, hvis der er abnormiteter på begge X-kromosomer.

Kvinder, der kun har genet til farveblindhed på en af ​​deres X-kromosomer, omtales som farveblind genbærer, men han er ikke farveblind.

Hvis det fødte barn senere er en dreng, er han måske farveblind, fordi moren passerede X-kromosomet i det farveblinde gen. Det er imidlertid også muligt, at drengen ikke er farveblind, hvis det arvede X-kromosom er et normalt kromosom.

I mellemtiden, hvis den fødte baby er kvinde, kan farveblindhed kun angribe pigen, hvis mor og far begge er farveblinde. Aliaset, der overføres til datteren, er to X-kromosomer farveblinde fra faren og moderen.

Men hvis faderen ikke er farveblind, får datteren kun X-kromosomet fra det farveblinde gen fra moderen. Dette betyder, at pigen kun vil være bærer af det farveblinde gen.