5 Sundhedsproblemer, der forårsager demens i en ung alder

Demens, kendt som demens, angriber generelt ældre (ældre). Men i nogle tilfælde kan sygdomme, der reducerer hjernens funktion, også påvirke mennesker, der er yngre, selv hos børn. Så hvad forårsager demens hos unge mennesker? Find svaret i den følgende anmeldelse.

Årsager til demens i en ung alder

Demens er en gruppe symptomer, der påvirker en persons evne til at huske (hukommelse), tænke, handle og tale eller tale. Dette skyldes, at sygdom angriber sunde hjerneceller, forstyrrer deres præstationer, over tid skader og dræber disse celler.

En af risikofaktorerne for denne sygdom er alder. Så når en person bliver ældre, øges risikoen for demens også. Især når alderen er gået 65 år.

Men ved frontotemporal demens kan symptomerne på demens forekomme tidligere, nemlig i en alder af 45 år. Mennesker med denne sygdom oplever forstyrrelser i hjernen og hjernen.

Årsagen til demens hos unge mennesker er ikke kun det. Der er også andre årsager, hvis tilfælde er ret sjældne, såsom:

1. neuronale ceroidlipofuscinoses (NCL)

Demens, der påvirker børn eller unge, sandsynligvis forårsaget af neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Denne tilstand henviser til en gruppe sjældne lidelser i nerveceller forårsaget af ophobning af lipofuscin i hjernen.

Denne opbygning af protein i hjernen opstår på grund af et problem med hjernens evne til at fjerne og genbruge protein. Du skal vide, at NCL arves fra forældre gennem kopier af gener, der ikke fungerer korrekt.

Det betyder, at forældre, der har NCL, sandsynligvis arver NCL-bærergenet i deres børn.

Årsagerne til demens i denne unge alder forårsager en række symptomer, herunder:

• Muskler kramper unormalt, og muskelkoordinationen er dårlig, hvilket resulterer i dårlig kropsbevægelse, fx wobbling når man går let og falder.
• Barnet eller den unge oplever synsproblemer efterfulgt af demenssymptomer, såsom hukommelsestab, kommunikationsvanskeligheder og hurtige humørsvingninger.
• Har anfald og har dårlig kognitiv funktion.

NCL kan ikke helbredes. Imidlertid kan nogle lægebehandlinger hjælpe patienter og familier med at undertrykke symptomdebut.

2. Lægesygdom

Lægesygdom er også en årsag til demens hos unge mennesker. Disse sundhedsmæssige problemer henviser til lidelser i nervesystemet, som arves fra forældrene. Du skal vide, at Batten sygdom er en type NCL.

Ud over at forårsage symptomer på glemsomhed oplever børn, der har Batten sygdom, også ledsagende symptomer, såsom:

• Tab af evne gradvist.
• Krampeanfald og forstyrrelser i lemmernes bevægelse.
• Gradvis nedsat evne til at stå, gå, tale og tænke.
• Søvnforstyrrelser hos nogle børn.

Indtil nu er der ingen kur mod Batten sygdom. Imidlertid kan læger reducere hyppigheden eller forhindre symptomer, såsom anfald med antikonvulsive lægemidler. Patienten kan også blive bedt om at deltage i fysisk og ergoterapi for at opretholde kropsfunktioner.

3. Niemann-Pick

Årsagen til demens i en senere ung alder er yderst sjælden, nemlig den medfødte sygdom Niemann-Pick. Denne sygdom påvirker kroppens evne til at metabolisere fedt (kolesterol og lipider) i celler. I sidste ende vil denne sygdom forværre hjernens, nerver, rygmarv og lunges funktion.

Årsagen til Niemann-Pick er tab eller funktionsfejl af phingomyelinase-enzymet, som er ansvarlig for metabolisering af fedt i kroppen, så det vil udløse fedtophobning. Over tid vil celler miste deres funktion på grund af fedtopbygning og dø.

Ikke alle Niemann-Pick forårsager nedsat hjernefunktion. Kun type C kan forårsage demens hos unge. Børn eller unge med Niemann-Pick vil generelt opleve følgende symptomer:

• Overdreven muskelsammentrækning (dystoni) eller ukontrollerede øjenbevægelser.
• Søvnforstyrrelse.
• Problemer med at sluge og opleve tilbagevendende lungebetændelse.
• Vanskeligheder med at gå, så det er let at falde.

Der er intet lægemiddel, der kan kurere Niemann-Pick type A og B. I øjeblikket er kun miglustat-lægemidlet (Zavesca) tilgængeligt, der kan bruges til behandling af Niemann-Pick-typer C.

4. Laforas sygdom

Laforas sygdom er en alvorlig, progressiv type myoklonisk epilepsi, der kører i familier. Årsagerne til demens i denne unge alder begynder oftest med epileptiske anfald. Dette efterfølges af andre symptomer, såsom gangbesvær og muskelspasmer (myoklonus).

Berørte mennesker oplever også progressiv kognitiv svækkelse, der kan føre til demens i fremtiden. I de fleste tilfælde er det forårsaget af ændringer (mutationer) i EPM2A genet eller NHLRC1 genet og nedarves på en autosomal recessiv måde.

Desværre er der i øjeblikket ingen kur eller måde at bremse udviklingen af ​​Laforas sygdom på. Behandlingen vil fokusere på de tegn og symptomer, som patienten føler. For eksempel vil folk, der har haft anfald, blive ordineret medicin mod anfald.

5. Downs syndrom

Selvom ikke alle, udvikler nogle mennesker med Downs syndrom Alzheimers sygdom, når de bliver ældre.

Mennesker med Downs syndrom fødes med en ekstra kopi af kromosom 21, som bærer APP-genet. Dette gen producerer et specifikt protein kaldet amyloidprecursorprotein (APP). For meget APP-protein forårsager en ophobning af proteinklumper kaldet beta-amyloide plaques i hjernen.

I en alder af 40 har næsten alle med Downs syndrom denne plak i hjernen sammen med andre proteinaflejringer, som forårsager problemer med hjernecellefunktion og øger risikoen for at udvikle demens.

Ifølge National Institute on Aging begynder mennesker med Downs syndrom i en alder af 50 at vise symptomer på Alzheimers, som er en form for demens.