Årsagen til atresia ani, babyens tilstand født uden anus

Atresia ani er en type fødselsdefekt, hvor babyer fødes uden anus. Hovedårsagen til atresia ani hos nyfødte kommer fra det tidspunkt fosteret udvikler sig, hvilket er 5-7 ugers svangerskab. Så hvad forårsager atresia ani hos nyfødte?

Årsager til atresia ani hos nyfødte

Anus er en vigtig del af fordøjelsessystemet, fordi det er her kroppen fjerner madaffald i form af afføring.

Udviklingen af ​​tyktarmen og urinvejen begynder i de første tre måneder af graviditeten. Der er flere trin, der skal bestås for at adskille endetarmen og anus fra urinvejen.

Imidlertid finder disse trin nogle gange ikke sted perfekt. Endetarmen og anus udvikler sig til sidst ikke og dannes ikke normalt, før babyen er født.

Det vides endnu ikke, hvad der forårsager atresia ani hos nyfødte. Tilstanden hos babyer født uden anus kan endda forekomme tilfældigt.

I nogle tilfælde kan atresia ani overføres fra forældre gennem visse gener i følgende tre muligheder:

1. Det dominerende gen

Fosterets genetiske træk opnås fra generne fra far og mor. Et af de gener, som faren eller moren har, kan bære sygdom.

Hvis sygdommen kommer fra et dominerende gen, vil genet dominere (kontrollere) andre gener, der er sundere.

Risikoen for sygdom, der stammer fra en forælders dominerende gen, kan være så høj som 50 procent. Det betyder, at hver gang du bærer et foster, er der en 50 procent chance for, at din baby bliver født med sygdommen.

2. Recessive gener

Forskere mener, at årsagen til atresia ani hos nyfødte også kunne være relateret til recessive gener, også svagere. Ligesom dominerende gener er recessive gener til stede i både faderens og moderens gener.

Hvis fosteret arver recessiv gensygdom fra kun en forælder, vises sygdommen ikke. En ny sygdom vises, når begge forældre overfører en recessiv gensygdom til fosteret.

3. X-kromosom

Hannerne har et XY-kromosom, mens hunnerne har et XX-kromosom. X-kromosomet hos både mænd og kvinder kan undertiden være sygdomsbærere. Betingelserne kan dog være forskellige i hvert køn.

Da mænd kun har 1 X-kromosom, vil enhver sygdom, der bæres af dette kromosom, vises i deres krop. Omvendt forekommer sygdommen ikke nødvendigvis i den kvindelige krop, fordi den kan være dækket af det normale X-kromosom.

Tegn på atresia ani hos nyfødte

Selvom årsagen til atresia ani hos nyfødte er ukendt, kan du genkende tegnene for at undgå komplikationer. Tegn på atresia ani kan normalt ses kort efter at barnet er født, herunder:

• Fraværet af en analåbning
• Den analåbning er i den forkerte position eller er for lille
• Babyens mave ser hævet ud
• Babyer passerer ikke afføring i 24-48 timer fra fødslen
• Afføring passerer fra urinrøret, vagina eller den nedre del af penis
• Der er en type forbindelsesåbning kaldet en fistel mellem endetarmen og urinrøret (urinrøret), blæren eller vagina
• En cloaca dannes, hvilket er når endetarmen, urinrøret og vagina smelter sammen for at danne den samme åbning

Behandling af atresia ani afhænger af barnets symptomer, sværhedsgrad, alder og generelle helbredstilstand. De fleste af dem behandles med kirurgi.

Kirurgi har risiko for at forårsage bivirkninger såsom blødning og infektion. Du kan dog forhindre dette ved at anvende postoperativ pleje som anbefalet af din læge.

x