Kraniosynostose: årsager, symptomer, behandling osv.

x

Definition

Hvad er kraniosynostose?

Kraniosynostose er en fødselsdefekt, der forårsager en unormal form på babyens hoved på grund af abnormiteter i kraniet.

Kranieknoglen er ikke en enkelt komplet knogle, der står alene, men en kombination af syv forskellige knogler.

De syv knogler er forbundet med hinanden ved hjælp af et netværk kaldet suturer. De fleksible suturer gør det muligt for kraniet at udvide sig, når hjernens volumen vokser.

Over tid hærdede suturerne mere og mere og lukkede til sidst og forbandt de syv knogleplader til en komplet kranium.

Babyer siges at have kraniosynostose, hvis et eller flere af suturvævet lukker hurtigere, end de burde.

Som et resultat kan babyens hjerne ikke udvikle sig optimalt, fordi det er hæmmet af de sammensmeltede kranietben.

Denne tilstand er meget farlig, fordi den kan føre til flere lidelser og lidelser. Den uforholdsmæssige form af kraniet knogler kan forårsage langvarig hovedpine, synsproblemer og psykologiske problemer senere i livet.

Kraniosynostose er en tilstand af en babys kraniet knoglesygdom, der bliver værre, hvis den ikke behandles hurtigt.

Hvad er typer af kraniosynostose?

Kraniosynostose er en tilstand, der kan opdeles i fire typer afhængigt af typen af ​​sutur, der er involveret i den hurtige lukning af kraniet.

De forskellige typer craosynostosis er som følger:

Sagittal

Dette er en type kraniosynostose hyppigst fundet. Som navnet antyder, forekommer denne lidelse, når delen sagittal sutur som strækker sig fra forsiden til bagsiden af ​​den øvre kranium (kroneområdet) og lukker for tidligt.

Denne lidelse får hovedet til at vokse aflangt og let fladt.

Koronal

Den koronale sutur strækker sig fra højre og venstre øre til toppen af ​​kraniet. For tidlig lukning af dette område kan få panden til at blive ujævn og bølget.

Metopisk

Metopisk sutur strækker sig fra næsen gennem midterlinjen på panden til kronen og er forbundet med den sagittale sutur øverst på kraniet.

Tidlig lukning af denne sutur får panden til at danne en trekant med bagsiden af ​​hovedet udvidet.

Lambdoid

Tidlig lukning forekommer i lambdoid-suturen, der løber fra højre mod venstre bag på kraniet.

Dette får babyens hoved til at virke delvist fladt og placere det ene øre højere end det andet.

Lambdoid craniosynostosis er en ekstremt sjælden type.

Hvor almindelig er denne tilstand?

Kraniosynostose er en sjælden tilstand. Med korrekt og hurtig håndtering og kontrol kan udviklingen af ​​babyer med denne lidelse stadig køre godt.

Tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på kraniosynostose?

Symptomer og tegn på kraniosynostose vises normalt ved fødslen og bliver mere tydelige efter et par måneder. Disse symptomer inkluderer:

• Kronen øverst på babyens hoved er ikke synlig
• Formen på babyens kranium ser underlig ud (uforholdsmæssig)
• Udseendet af øget tryk inde i babyens kranium
• Babyens hoved udvikler sig ikke med alderen

I nogle tilfælde forårsager craniosynostose forstyrrelser eller beskadigelse af hjernen samt hæmmer vækstprocessen generelt. Her er de symptomer, du skal være opmærksom på.

• Opkast pludselig uden at blive kvalm.
• Hørelidelser. Din læge vil rutinemæssigt overvåge dit barns hovedvækst ved hvert besøg.
• Hævelse eller problemer med at bevæge øjenproblemet.
• Mere søvn og mindre leg.
• Høje og uregelmæssige åndedrætslyde
• Det er lettere at græde end normalt.

Hvornår skal jeg se en læge?

Lægen overvåger udviklingen af ​​babyens hjerne og kraniet regelmæssigt hver gang han kontrollerer.

Kontakt straks din læge, hvis du har nogen bekymringer eller spørgsmål relateret til væksten og formen på dit barns hoved.

årsag

Hvad forårsager kraniosynostose?

Årsagen til kraniosynostose er ikke sikker. Alligevel er denne tilstand undertiden relateret til genetiske lidelser og eksponering for kemikalier under graviditet og genetiske faktorer.

Lancering fra Mayo Clinic-siden afhænger normalt af kraniosynostose af typen, som kan være en syndromisk eller ikke-syndromisk tilstand.

Syndrom kraniosynostose

Syndromisk kraniosynostose er en tilstand forårsaget af visse genetiske syndromer såsom Aperts syndrom, Pfeiffer's syndrom eller Crouzon syndrom.

Disse forskellige syndromer kan påvirke udviklingen af ​​babyens kranium, andre fysiske kroppe, til helbredsproblemer.

Ikke-syndromisk kraniosynostose

Ikke-syndromisk kraniosynostose er den mest almindelige type, men det vides ikke, hvad der forårsager det.

Imidlertid menes ikke-syndromisk kraniosynostose at være en kombination af genetiske eller arvelige faktorer og miljømæssige faktorer.

Risikofaktorer

Hvad øger risikoen for at udvikle kraniosynostose?

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beskriver flere ting, der kan være risikofaktorer for kraniosynostose:

Mor har skjoldbruskkirtelsygdom

Gravide kvinder, der har skjoldbruskkirtelsygdom, har større chance for at føde en baby med kraniosynostose.

I modsætning til gravide kvinder, der ikke oplever skjoldbruskkirtelsygdom, er chancerne meget mindre.

Medicin, som moderen tog

Kvinder, der tog clomifencitrat (et fertilitetsmedicin) før eller tidligere i graviditeten, var mere tilbøjelige til at få en baby med kraniosynostose.

I mellemtiden er gravide kvinder, der ikke bruger disse stoffer, mindre sandsynlige.

Diagnose og behandling

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge.

Hvad er de sædvanlige test for at diagnosticere denne tilstand?

Kraniosynostose er en lidelse, der skal behandles af læger og specialister, såsom pædiatriske neurokirurger eller plastikkirurger.

Nogle af testene til diagnosticering af kraniosynostose er som følger:

Fysisk undersøgelse

I denne fysiske undersøgelse vil lægen normalt måle babyens hoved. Lægen kan også mærke hele overfladen af ​​hovedet for at kontrollere tilstanden af ​​suturer og krone.

Scan

Denne undersøgelse inkluderer en CT-scanning, MR eller røntgenbilleder af hovedet. Denne test sigter mod at se, om noget af suturvævet lukker hurtigere end normalt.

Laserscanninger kan også udføres for at opnå nøjagtige målinger af hoved og kraniet.

DNA-test

Hvis der er mistanke om en forbindelse med en anden genetisk lidelse, kan der udføres en DNA-test for at bestemme den type genetisk lidelse, der forårsager den.

Hvad er behandlingsmulighederne for craiosynostosis?

Kraniosynostose af mild eller moderat sværhedsgrad kræver ikke alvorlig behandling.

Lægen vil normalt råde din baby til at bære en speciel hjelm, der fungerer til at rydde op i kraniet og hjælpe med hjernens udvikling.

Hvis kraniosynostosen er alvorlig, skal der udføres kirurgi for at reducere og forhindre tryk på hjernen, give plads til hjernen til at udvikle sig og rette formen på kraniet.

Der er to typer operationer, der kan gøres for at behandle kraniosynostose, nemlig:

Endoskopisk kirurgi

Denne minimalt invasive operation er velegnet til spædbørn under seks måneder, forudsat at kun en sutur er problematisk.

I denne operation åbnes de problematiske suturer, så hjernen kan udvikle sig normalt.

Åben operation

Denne type operation udføres for babyer over seks måneder. Ikke kun til behandling af problematiske suturer, men også til at forbedre den uforholdsmæssige form af kraniet.

Restitutionsperioden efter åben operation er længere end endoskopisk kirurgi. Hjelmeterapi kan gives for at rette kraniet efter endoskopisk operation, men i åben kirurgi er denne terapi ikke påkrævet.

Komplikationer

Hvad er de mulige komplikationer ved kraniosynostose?

Forskellige ting, der kan opstå, hvis kraniosynostose hos spædbørn ikke behandles straks, er som følger:

• Permanente mangler i hoved og ansigt
• Nedsat barns selvtillid

Hvis kraniosynostose er mild, er risikoen for skade på kraniet tendens til at være lille, så længe sutur og hovedform korrigeres straks ved operation.

Det er bare det, babyer, der oplever kraniosynostose og ledsages af visse syndromer, kan opleve øget intrakranielt tryk.

Denne tilstand opstår, når udviklingen af ​​babyens kranium ikke er god nok til at give plads til dets voksende hjerne.

Hvis det ikke behandles hurtigt, kan øget intrakranielt tryk i babyens kraniet forårsage forskellige ting, nemlig:

• Problemer med babyens kognitive udvikling
• Blindhed
• Sen udvikling
• Kroppen er sløv og halt
• Øjenbevægelsesforstyrrelser
• Babyens kropsspasmer

Selv i sjældne tilfælde kan tilstanden være dødelig for barnet.

Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge for at få den bedste løsning på dit problem.