Indholdsfortegnelse:
- Hvordan fungerer en DNA-test for at afsløre afkomets oprindelse?
- Hvilke dele af kroppen kan bruges til DNA-test?
- Kan fosteret i livmoderen testes ved hjælp af DNA-test?
DNA-test er en procedure, der bruges til at finde ud af en persons genetiske information. Med en DNA-test kan en person finde ud af slægten og også risikoen for visse sygdomme. DNA er deoxyribonukleinsyre eller deoxyribonukleinsyre. DNA vil danne det genetiske materiale, der findes i hver persons krop, der arves fra begge forældre.
Hvordan fungerer en DNA-test for at afsløre afkomets oprindelse?
DNA er nukleinsyren, der gemmer al information om genetik. DNA er det, der bestemmer typen af hår, hudfarve og menneskets særlige egenskaber. Metoden anvendt i DNA-test er at identificere fragmenter af selve DNA'et. Eller for at sige det enkelt er DNA-test en metode til identifikation, kompilering og opgørelse af filer, der er typiske for kropstegn.
I cellekernen danner DNA en enkelt streng kaldet kromosomer. Hver normale humane celle har 46 kromosomer bestående af 22 par somatiske kromosomer og 1 par kønskromosomer (XX eller XY).
Hvert barn modtager halvdelen af kromosomparene fra faderen og den anden halvdel fra moderen, så hver enkelt bærer træk, der arves fra både moderen og faderen.
Alle har DNA, der er formet dobbelt helix eller en dobbelt kæde, den ene kæde føres ned fra moderen og den anden fra faren. Dette er hvad der kan afsløre afkomets oprindelse. Dette kan ses af barnets DNA-sammensætning og derefter sammenlignet med de to forældre. Hvis morens og farens DNA-sammensætning er i barnet, betyder det, at barnet er et biologisk barn.
Hvilke dele af kroppen kan bruges til DNA-test?
Næsten enhver del af kroppen kan bruges til DNA-testprøver, men de, der ofte bruges, er blod, hår, spyt og negle. De anvendte DNA-prøver kan være fra cellekernen eller mitokondrierne. Den mest nøjagtige er imidlertid cellekernen, fordi cellekernen ikke kan ændre sig. Blodprøven er den hyppigst anvendte prøve. Det, der tages, er imidlertid ikke røde blodlegemer, men hvide blodlegemer, fordi røde blodlegemer ikke har en cellekerne.
Kan fosteret i livmoderen testes ved hjælp af DNA-test?
Svaret er ja, men det er fyldt med risici. For fostre i livmoderen udføres DNA-test ved at tage fostervand eller fostervand gennem fostervandsproceduren eller ved chorionisk villusprøveudtagning der tager en prøve af placentavæv. Imidlertid har begge typer test på fosteret en risiko for at få moren abort. Tal med din læge om disse risici yderligere, hvis du bliver bedt om at lave tests.
Efter opnåelse af den krævede prøve sendes den derefter til laboratoriet for at følge op på testen. Det kan tage flere uger for resultaterne af DNA-testen. Hvis du rådes eller agter at lave en DNA-test, skal du først konsultere en læge eller en genetiker. Tal om fordelene, risiciene, og hvad denne test betyder for dig og din familie.
