Indholdsfortegnelse:
- Oversigt over melanom hudkræft
- Så kan melanom hudkræft køre i familier?
- Har du brug for en genetisk test for at bestemme risikoen for melanomcancer?
Kræft er et af de mest livstruende helbredsproblemer. En af årsagerne er genetiske eller arvelige faktorer. Ja, når nogen i familien har kræft, har du måske større risiko for at udvikle den samme kræft. Men gælder dette også for melanom hudkræft? Her er forklaringen.
Oversigt over melanom hudkræft
Kræft opstår, når normale celler i kroppen udvikler sig unormalt og ude af kontrol. Nå, dette kan også ske for hudceller.
Melanom er en type hudkræft, der opstår, når melanocytceller (pigmentproducerende celler) vokser unormalt til kræft. Det er kendetegnet ved det pludselige udseende af en kræftformet muldvarp, normalt brun eller mørkere end den omgivende hudfarve.
Selvom det er ret sjældent, kan melanom hudkræft sprede sig hurtigere og forårsage alvorlige problemer i andre organer i kroppen. Hos både kvinder og mænd vises melanom for det meste på nakke, ansigt, bryst, ryg og endda i øjnene (okulært melanom).
Hovedårsagen til forekomsten af melanom er overdreven udsættelse for huden for solen. Dette bestemmes dog også af hver persons hudtype. Risikofaktoren for melanom hudkræft øges hos mennesker, der er hvide og har lyst hår. Dette er grunden til, at hudkræft er mere almindelig hos hvide efterkommere (kaukasisk race).
Så kan melanom hudkræft køre i familier?
Rapportering fra Verywell undersøger eksperter stadig effekten af gener fra familien på forekomsten af melanom. Indtil videre afslørede de, at genetiske faktorer tegnede sig kun for en procent af alle tilfælde af melanom.
Der er tre gener, der vides at være forbundet med melanom hudkræft, herunder følgende:
- CDKN2A: CDKN2A genet er den mest almindelige årsag til arvelig melanom hudkræft i familier. Dette gen forårsager syndromet familiær atypisk mol-melanom (FAM-M) eller arvelig melanomcancer. Imidlertid er ikke alle tilfælde af melanom forårsaget af mutationer i CDKN2A-genet.
- MC1R: En række undersøgelser har bevist, at MC1R-genet (melanocortin-1 recepto r) kan øge risikoen for melanom. Dette gen får en person til at have rødt hår, lys hud og hud, der er følsom over for ultraviolet (UV) stråling.
- MDM2: MDM2 genet tjener til at bestemme, hvor meget celledeling skyldes kræft. MDM2-genmutationen er mere almindelig hos kvinder med melanom hudkræft i alderen 50 år og derunder. Faktisk er denne ene genmutation mere tilbøjelig til at udvikle melanom end udsættelse for solen.
Så det kan konkluderes, at melanom kan skyldes arvelighed med genet, der forårsager melanom. Dette kan naturligvis ikke forhindres på nogen måde, undtagen med behandling så hurtigt som muligt.
Har du brug for en genetisk test for at bestemme risikoen for melanomcancer?
Efter at have vidst, at et familiemedlem har melanom, vil du bestemt ikke få den samme sygdom og straks søge forebyggelsesindsats. Til at begynde med undrer du dig måske over, om du har brug for genetisk test eller ej.
Genetiske tests bruges til at finde ud af, hvor meget genetiske ændringer i kroppen kan øge risikoen for visse sygdomme, herunder melanom. Genetisk test for melanom anbefales stærkt, hvis du:
- Har tre eller flere melanomcancer, der vokser på overfladen af huden
- Har mange modermærker, der er mistænkelige, uregelmæssige i form og har mørkebrun eller sort farve
- Har to eller flere familiemedlemmer, der har melanom eller kræft i bugspytkirtlen
Et positivt genetisk melanom-testresultat kan hjælpe din læge med at overvåge udviklingen af hudkræft i din krop. Patienter med høj risiko for at udvikle melanom har bestemt brug for yderligere hudundersøgelser for at bekræfte diagnosen.
Men hvis testresultatet er negativt, kan du ikke føle dig fri for melanom. For at reducere risikoen for melanom hudkræft skal du beskytte din hud mod overdreven udsættelse for solen og have regelmæssige hudkontrol.
