Sargramostim: funktioner, dosering, bivirkninger, hvordan man bruger det

Brug

Hvad er stoffet Sargramostim til?

Sargramostim er et lægemiddel, der gives til patienter, der har nedsat evne til at producere hvide blodlegemer. Dette lægemiddel stimulerer knoglemarven til at producere hvide blodlegemer, som hjælper din krop med at bekæmpe infektion.

Sargramostim (også kendt som GM-CSF eller granulocyt-makrofag-kolonistimulerende faktor) er en menneskeskabt version af et bestemt naturligt stof til stede i kroppen, der også stimulerer knoglemarven til at producere hvide blodlegemer. Dette lægemiddel produceres ved hjælp af en bestemt svamp (Saccharomyces cerevisiae).

Hvad er reglerne for brug af Sargramostim?

Ryst ikke denne medicin, da det kan medføre, at stoffet er ineffektivt.

Følg lægens instruktioner nøje. Denne medicin gives ved infusion i en vene eller ved injektion under huden i henhold til lægens anvisninger, normalt en gang dagligt, indtil den ønskede mængde blod er nået. Doseringen er baseret på medicinsk tilstand, kropsstørrelse, laboratorieresultater og respons på behandlingen. Brug den rigtige mængde medicin som ordineret. Hvis du tager mindre end den foreskrevne mængde, producerer din krop muligvis ikke nok hvide blodlegemer til at beskytte mod infektion. Hvis du bruger mere end ordineret, kan din krop producere for mange hvide blodlegemer.

Brug dette lægemiddel regelmæssigt for at få optimale fordele. For at hjælpe dig med at huske, brug denne medicin på samme tid hver dag.

Ved injektion under huden skal der vælges et nyt injektionssted ved hver dosis. Dette kan forhindre smerte. Injicér aldrig sargramostim i hud, der er hævet, rød, blå mærker, hård, har ar eller strækmærker.

Hvis du selv giver denne medicin hjemme, skal du lære alt klargøring og brugsanvisning fra din professionelle læge. Fjern medicinen fra køleren 30 minutter inden du injicerer den, så den når en normal temperatur. Ryst det ikke. Før brug skal du kontrollere produktdisplayet for partikler eller misfarvning. Brug ikke væsker, hvis en af ​​disse opstår. Lær hvordan du opbevarer og bortskaffer medicinsk udstyr sikkert.

Hvis du får kemoterapi mod kræft, bør du ikke bruge sargramostim på samme tid. Du bør få sargramostim før eller efter kemoterapi afhængigt af dine blodtællingsresultater og din læges instruktioner.

Hvordan gemmer jeg Sargramostim?

Denne medicin opbevares bedst ved stuetemperatur væk fra direkte lys og fugtige steder. Opbevar det ikke på badeværelset. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Overhold opbevaringsinstruktionerne på produktpakken, eller spørg din apotek. Hold al medicin væk fra børn og kæledyr.

Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller et lokalt affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt sikkert.

Dosis

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge eller apotek, inden du starter behandlingen.

Hvad er doseringen af ​​Sargramostim til voksne?

Almindelig dosis til voksne for kemoterapi-relateret neutropeni:

250 mcg / m2 / dag IV i 4 timer ved baseline eller omkring dag 11 eller 4 dage efter afslutning af kemoterapiinduktion, hvis dag 10 knoglemarv er hypoplastisk med <5% eksplosioner.

Hvis en anden cyklus med induktionskemoterapi er påkrævet, skal du administrere ca. 4 dage efter, at kemoterapi er afsluttet, hvis knoglemarven er hypoplastisk med <5% eksplosioner. Fortsæt med sargramostime, indtil det absolutte neutrofiltal (ANC) er større end 1500 celler / mm3. I 3 på hinanden følgende dage eller maksimalt 42 dage.

Typisk dosis til voksne for knoglemarvstransplantation - myeloid rekonstruktion:

250 mcg / m2 / dag i 21 dage som 2 timer IV-infusion efter autolog knoglemarvsinfusion, mindst 24 timer efter den sidste dosis kemoterapi og 12 timer efter den sidste dosis strålebehandling.

Typisk dosering til voksne for knoglemarvstransplantation - i tilfælde af svigt eller forsinkelse af indtrækning:

250 mcg / m2 / dag i 14 dage som en 2 timers IV-infusion. Dosis kan gentages 7 dage senere, hvis indpodning ikke er opnået. Hvis indpodning ikke har fundet sted efter anden indgivelse af sargramostim, kan der gives en dosis på 500 mcg / m2 / dag i 14 dage startende 7 dage efter den foregående dosis (14 dage efter den indledende dosis).

Hvad er doseringen af ​​Sargramostim til børn?

Typisk børnedosering for aplastisk anæmi:

8-32 mcg / kg / dag IV eller under huden, givet en gang dagligt.

Almindelige doser af børn til knoglemarvstransplantation:

250 mcg / m2 / dag IV eller under huden, en gang dagligt i 21 dage, der starter 2-4 timer efter marvinfusion på dag 0.

Almindelig børnedosering til kemoterapi-relateret neutropeni:

3 - 15 mcg / kg / dag IV eller under huden, dagligt i 14 - 21 dage. Maksimal dosis: 30 mcg / kg / dag eller 1500 mcg / m2 / dag.

I hvilken dosis og præparat er Sargramostim tilgængelig?

Sargramostim er tilgængelig i følgende doser:

• Væske, injektion 500 mcg / ml
• Rekonstituerede væsker, intravenøs: 250 mcg (1 ea)

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan der opstå på grund af Sargramostim?

Nogle mennesker, der får injektioner af sargramostim, har oplevet reaktioner på infusionen (når lægemidlet injiceres i en vene). Fortæl din plejeperson med det samme, hvis du føler dig svimmel, kvalm, åndenød eller kæmper hjerterytme, tæthed i brystet eller åndedrætsbesvær under injektionen.

Søg straks lægehjælp, hvis du oplever et af følgende tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, åndedrætsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Fortæl det straks til din læge, hvis du oplever alvorlige bivirkninger såsom:

• Høj feber, kulderystelser, ondt i halsen, tilstoppet næse, influenzasymptomer
• Hvide sår på indersiden af ​​munden eller på læberne
• Let blå mærker, usædvanlig blødning (i næse, mund, vagina eller endetarm), lilla eller røde prikker under huden
• Hævelse, hurtig vægtøgning
• Brystsmerter, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• Svaghed eller besvimelse
• Sort afføring, blodig
• Hoste op blod eller opkast som kaffegrums
• Smerter eller problemer med vandladning
• Overskyet urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne)
• Vejrtrækningsbesvær
• Nedsat syn, tale, balance eller hukommelse.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• Kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, appetitløshed
• Træt følelse
• Hårtab
• Vægttab
• Hovedpine
• Mildt hududslæt eller nældefeber
• Knoglesmerter
• Ledsmerter eller muskelsmerter
• Rødme, hævelse eller irritation ved injektionsområdet.

Ikke alle oplever følgende bivirkninger. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret over visse bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek.

Forholdsregler og advarsler

Hvad skal man vide, før man bruger Sargramostim?

Før du bruger visse stoffer, skal du først overveje risici og fordele. Dette er en beslutning, du og din læge skal tage. For dette lægemiddel skal du være opmærksom på følgende:

Allergi

Fortæl din læge, hvis du har usædvanlige eller allergiske reaktioner på denne eller anden medicin. Fortæl også din læge, hvis du har andre typer allergier såsom mad, farvestoffer, konserveringsmidler eller dyreallergi. For produkter uden recept, skal du læse etiketterne på emballagen omhyggeligt.

Børn

Forskning til dato har ikke vist børnespecifikke problemer, der kan begrænse fordelene ved sargramostime hos børn. Imidlertid er sikkerhed og effektivitet ikke blevet bestemt hos spædbørn under 4 måneder.

Ældre

Forskning til dato har ikke vist specifikke problemer hos børn, der kan begrænse fordelene ved sargramostime hos ældre.

Er Sargramostim sikkert for gravide eller ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er inkluderet i risikoen for graviditetskategori C ifølge US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referencer til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

• A = Ikke i fare,
• B = ikke i fare i flere undersøgelser,
• C = Kan være risikabelt,
• D = Der er positive tegn på risiko,
• X = kontraindiceret,
• N = Ukendt

Interaktion

Hvilke lægemidler kan interagere med Sargramostim?

Selvom nogle lægemidler ikke bør tages samtidigt, kan andre lægemidler i andre tilfælde også bruges sammen, selvom interaktioner kan forekomme. I sådanne tilfælde kan lægen ændre dosis eller træffe andre forebyggende foranstaltninger efter behov. Fortæl det til din læge, hvis du tager andre receptpligtige eller receptpligtige lægemidler.

Brug af denne medicin sammen med nogle af nedenstående lægemidler anbefales normalt ikke, men i nogle tilfælde kan det være nødvendigt. Hvis begge lægemidler ordineres til dig, vil din læge normalt ændre dosis eller bestemme, hvor ofte du skal tage dem.

• Vincristine
• Vincristinsulfatliposom

Kan mad eller alkohol interagere med Sargramostim?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med Sargramostim?

Andre sundhedsmæssige forhold, du har, kan påvirke brugen af ​​dette lægemiddel. Fortæl altid din læge, hvis du har andre helbredsproblemer, især:

• Knoglemarvshyperplasi - Bør ikke anvendes. Kan medføre en øget risiko for bivirkninger hos patienter med denne tilstand.
• Kongestiv hjertesvigt
• Ødem (væskeretention)
• Hjerte sygdom
• Forstyrrelser i hjerterytmen
• Hypoxi (nedsat ilt til vævet)
• Nyresygdom
• Lever sygdom
• Lungesygdom eller åndedrætsbesvær
• Perikardial effusion (væske omkring hjertet)
• Pleural effusion (væske omkring lungerne) - Brug med forsigtighed. Kan forværre tilstanden

Overdosis

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (118/119) eller straks henvende dig til nærmeste akutafdeling.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal du tage den hurtigst muligt. Men når det nærmer sig tidspunktet for den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og vende tilbage til den sædvanlige doseringsplan. Dobbelt ikke dosis.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.