Phenylpropanolamin: funktioner, dosering, bivirkninger, hvordan man bruger

Phenylpropanolamin Hvilken medicin?

Hvad er Phenylpropanolamin til?

Phenylpropanolamin er et afskrækkende middel med funktionen af ​​krympende blodkar (vener og arterier) i din krop. Indsnævring af blodkarrene i bihulerne, næsen og brystet forbedrer strømmen til disse områder, hvilket igen reducerer overbelastning.

Phenylpropanolamin bruges til at behandle overbelastning forbundet med allergi, høfeber, sinusirritation og forkølelse. Phenylpropanolamin forårsager også et fald i appetitten og bruges i en række diæthjælpemidler på markedet.

Phenylpropanolamin har været forbundet med en øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde (blødning i hjernen eller i vævet omkring hjernen) hos kvinder. Mænd kan også være i fare. Selvom risikoen for hæmoragisk slagtilfælde er lav, anbefaler den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA), at forbrugerne ikke bruger produkter, der indeholder phenylpropanolamin.

Phenylpropanolamin kan også bruges til andre formål end dem, der er anført i medicinvejledningen.

Phenylpropanolamin-doser og bivirkninger af phenylpropanolamin vil blive forklaret yderligere nedenfor.

Hvordan bruges Phenylpropanolamin?

Brug Phenylpropanolamine nøjagtigt som anvist af din læge, eller følg anvisningerne, der fulgte med lægemiddelpakken. Hvis du ikke forstår disse anvisninger, skal du bede apoteket, sygeplejersken eller lægen om at forklare dem.

Tag hver dosis med et fuldt glas vand.

Tag ikke denne medicin i doser, der er større eller hyppigere end anbefalet. For meget phenylpropanolamin kan være meget farligt.

Hvis symptomerne vises ledsaget af høj feber, eller hvis de ikke bliver bedre inden for 7 dage, skal du kontakte din læge.

Følg reglerne fra din læge eller apotek, inden du starter behandlingen. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apotek.

Hvordan opbevares Phenylpropanolamin?

Denne medicin opbevares bedst ved stuetemperatur væk fra direkte lys og fugtige steder. Opbevar det ikke på badeværelset. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Overhold opbevaringsinstruktionerne på produktpakken, eller spørg din apotek. Hold al medicin væk fra børn og kæledyr.

Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller et lokalt affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt sikkert.

Phenylpropanolamin dosering

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge eller apotek, inden du starter behandlingen.

Hvad er doseringen af ​​Phenylpropanolamin til voksne?

Almindelig dosis til voksne for blokeret næse:

25 mg oralt hver 4. time.

-eller-

75 mg oralt stort mål hver 12. time.

Overskrid ikke 150 mg / dag.

Almindelig dosis til voksne til vægttab:

25 mg oralt 3 gange dagligt, en halv time før måltider.

-eller-

75 mg oralt en gang dagligt om morgenen.

Brug af Phenylpropanolamin til vægttab bør begrænses til 12 uger.

Hvad er doseringen af ​​Phenylpropanolamin til børn?

Almindelig børnedosering til næsestop:

2-6 år:

6,25 mg oralt hver 4. time. Den maksimale daglige dosis er 37,5 mg.

6 til 12 år:

12,5 mg oralt hver 4. time. Den maksimale daglige dosis er 75 mg.

> 12 år:

25 mg oralt hver 4. time.

-eller-

75 mg oralt stort mål hver 12. time.

Overskrid ikke 150 mg / dag.

I hvilken dosis er phenylpropanolamin tilgængelig?

5 ml sirup

Phenylpropanolamin bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan der opleves på grund af phenylpropanolamin?

Hvis du oplever nogen af ​​følgende alvorlige bivirkninger af dette lægemiddel, skal du stoppe med at bruge phenylpropanolamin og søge lægehjælp:

• Allergiske reaktioner (vejrtrækningsbesvær, lukning af halsen, hævelse af læber, tunge eller ansigt eller nældefeber)
• Krampeanfald
• Usædvanlig opførsel eller hallucinationer eller
• Uregelmæssig eller hurtig hjerterytme

Mindre alvorlige bivirkninger er mulige. Fortsæt med at bruge phenylpropanolamin og tal med din læge, hvis du oplever dette

• Svimmelhed, svimmelhed eller døsighed;
• Hovedpine;
• Søvnløshed,
• Bekymre;
• Tremor (rysten) eller rastløshed;
• Kvalme eller opkastning eller
• Sved.

Andre bivirkninger end de, der er anført her, kan også forekomme. Tal med din læge om bivirkninger, der virker usædvanlige, eller som er særligt generende.

Ikke alle oplever denne bivirkning. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret over visse bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek.

Phenylpropanolamin Advarsler og forsigtighedsregler

Hvad skal man vide, før man bruger phenylpropanolamin?

Inden du bruger denne medicin, skal du fortælle det til din læge, hvis du har det

• Højt blodtryk;
• Typer af hjertesygdomme, hærdning af arterierne eller uregelmæssig hjerterytme
• Problemer med skjoldbruskkirtlen
• Diabetes;
• Glaukom eller øget tryk i øjet
• Forstørret prostata eller problemer med vandladning eller
• Leversygdom eller nyresygdom.

Du er muligvis ikke i stand til at bruge Phenylpropanolamin, eller du har muligvis brug for en lavere dosis eller særlig opsyn under behandlingen, hvis du har nogen af ​​de ovennævnte tilstande.

Det vides ikke, om phenylpropanolamin vil skade et ufødt barn. Tag ikke denne medicin uden først at tale med din læge, hvis du er gravid.

Babyer er meget følsomme over for virkningerne af fenylpropanolamin. Brug ikke denne medicin, hvis du ammer en baby.

Hvis du er over 60 år, er det mere sandsynligt, at du oplever bivirkninger fra phenylpropanolamin. Du har muligvis brug for en lavere dosis af dette lægemiddel. Kortvarig brug af phenylpropanolaminformuleringer (ikke langtids- eller kontrollerede formuleringer) kan være mere sikker, hvis du er over 60 år.

Er phenylpropanolamin sikkert for gravide og ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er inkluderet i risikoen for graviditetskategori C ifølge US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referencer til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

• A = Ikke i fare
• B = Ingen risiko i flere undersøgelser
• C = Måske risikabelt
• D = Der er positive tegn på risiko
• X = kontraindiceret
• N = Ukendt

Phenylpropanolamin lægemiddelinteraktioner

Hvilke lægemidler kan interagere med phenylpropanolamin?

Lægemiddelinteraktioner kan ændre ydeevnen for dine medikamenter eller øge risikoen for alvorlige bivirkninger. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er anført i dette dokument. Hold en liste over alle de produkter, du bruger (inklusive receptpligtig / ikke-receptpligtig medicin og naturlægemidler), og konsulter din læge eller apotek. Start ikke, stop eller skift dosis af medicin uden din læges godkendelse

Phenylpropanolamin kan også interagere med følgende lægemidler:

• Furazolidon (Furoxon);
• Guanethidin (ismelin);
• Indomethacin (Indocin);
• Methyldopa (Aldomet);
• Bromocriptin (parlodel);
• Koffein i cola, te, kaffe, chokolade og andre produkter;
• Theophyllin (Theo-Dur, Theochron, Theolair, andre);
• Tricykliske antidepressiva såsom amitriptylin (Elavil, Endep), doxepin (Sinequan) og nortriptylin (Pamelor);
• Andre almindeligt anvendte tricykliske antidepressiva, herunder amoxapin (Asendin), clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), imipramin (Tofranil), protriptylin (Vivactil) og trimipramin (Surmontil);
• Phenothiaziner, såsom chlorpromazin (Thorazin), thioridazin (Mellaril) og prochlorperazin (Compazin); og
• Andre almindeligt anvendte phenothiaziner inkluderer fluphenazin (Prolixin), perphenazin (Trilafon), mesoridazin (Serentil) og trifluoperazin (Stelazine).
• Andre lægemidler end dem, der er anført her, kan også interagere med phenylpropanolamin. Tal med din læge og apoteket, inden du tager nogen recept eller medicin på markedet

Kan mad eller alkohol interagere med fenylpropanolamin?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med phenylpropanolamin?

Sympatomimetika kan forårsage ugunstige kardiovaskulære effekter, især når de anvendes i høje doser og / eller hos modtagelige patienter. I hjertevæv kan dette stof producere positive kronotrope og inotrope effekter gennem stimulering af beta-1-adrenerge receptorer. Hjertevolumen, iltforbrug og hjertearbejde kan øges. I perifere blodkar kan vasokonstriktion forekomme ved stimulering af alfa-1-adrenerge receptorer. Palpitationer, takykardi, arytmier, hypertension, refleksbradykardi, koronar okklusion, cerebral vaskulitis, myokardieinfarkt, hjertestop og død er rapporteret. Nogle af disse stoffer, især alkaloiderne ephedra (efedrin, ma huang, Phenylpropanolamin), kan også få patienten til at opleve blødende strejker og iskæmiske slagtilfælde. Terapi med sympatomimetiske midler bør generelt undgås eller gives med forsigtighed hos patienter med følsomhed over for sympatomimetiske aminer, hyperthyroidisme eller kardiovaskulære eller cerebrovaskulære lidelser. Dette stof bør ikke anvendes til patienter med svær eller svær koronararteriesygdom / ukontrolleret hypertension.

Overdosering af phenylpropanolamin

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (112) eller straks til nærmeste hospitalets akutafdeling.

Symptomer på en overdosis af fenylpropanolamin inkluderer ekstrem træthed, svedtendens, svimmelhed, langsom hjerterytme og koma.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal du tage den hurtigst muligt. Men når det nærmer sig tidspunktet for den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og vende tilbage til den sædvanlige doseringsplan. Dobbelt ikke dosis.