7 Sundhedsfarer og komplikationer af thalassæmi

Thalassæmi, en type blodsygdom, er en sygdom, der får de røde blodlegemer i kroppen til ikke at transportere ilt ordentligt. Hvis de ikke håndteres ordentligt, vil forskellige helbredskomplikationer lokke folk med thalassæmi. Hvad er de farer, der kan opstå hos mennesker med thalassæmi?

Thalassæmi komplikationer, der kan opstå

Kroppen af ​​en thalassæmi-syge vil have færre antal sunde røde blodlegemer. Hovedårsagen til thalassæmi er en genetisk mutation, der er arvelig, så denne tilstand påvirker produktionen af ​​hæmoglobin (Hb) i blodet.

En af hæmoglobins hovedfunktioner er at transportere og distribuere ilt gennem kroppen gennem blodbanen. Hvis hæmoglobinet i røde blodlegemer ikke fungerer normalt, vil patienten opleve symptomer på thalassæmi, såsom anæmi.

Alvorligheden af ​​de symptomer, der vises, afhænger normalt af typen af ​​thalassæmi. For patienter med thalassæmi mindre med en let sværhedsgrad er risikoen for komplikationer normalt meget lav.

Thalassemia major, som er mere alvorlig, har imidlertid potentialet til at forårsage forskellige helbredsproblemer, lige fra knoglernes tilstand, patientens vækst og udvikling til kroppens modtagelighed for visse sygdomme.

Følgende er en forklaring på hver af de farer og helbredskomplikationer, der kan forekomme hos thalassæmi-patienter:

1. Problemer og skader på knogler

En af de almindelige komplikationer, der findes hos mennesker med thalassæmi, er knogleproblemer. Du tænker måske, hvordan kan blodsygdomme forværre knoglesundheden?

Ifølge webstedet Centers for Disease Control and Prevention vil en thalassæmi-krop arbejde meget hårdere for at skabe flere røde blodlegemer. Produktionen af ​​røde blodlegemer forekommer i knoglemarven, den svampede del, der er placeret midt i knoglen.

Når knoglemarven fungerer hårdere end normalt, får det knoglen til at vokse, udvide og strække sig. Som et resultat bliver knogler tyndere, skøre og tilbøjelige til brud.

En af komplikationerne ved thalassæmi, der påvirker knogler, er osteoporose. Baseret på en undersøgelse fra Ekspert gennemgang af hæmatologi ca. 51% af thalassæmi-patienter har osteoporose.

2. Overskydende jern i kroppen

En af måderne til behandling af thalassæmi er at give blodtransfusioner, så kroppen får et højere antal normale røde blodlegemer. Rutinemæssige blodtransfusioner gives normalt til patienter med svær eller svær thalassæmi.

Imidlertid kan for mange blodtransfusioner faktisk øge jernniveauerne i kroppen. Jern, der akkumuleres for meget, kan have en negativ indvirkning på organers funktion, såsom hjerte og lever.

For at forhindre komplikationer af jernoverbelastning har thalassemiske patienter brug for jernchelationsbehandling. Chelationsterapi bruger stoffer, enten piller eller injektioner under huden, til at fjerne overskydende jern, inden det opbygges i organerne.

3. Allloimmunisering

Stadig forbundet med komplikationer af thalassæmi på grund af procedurer for blodtransfusion, er thalassemia-patienter også modtagelige for en tilstand, der kaldes alloimmunisering. Denne tilstand opstår, når immunsystemet opfatter blod fra en transfusion som en trussel og forsøger at ødelægge det.

Alloimmuniserede thalassemiske patienter kan stadig modtage blodtransfusioner, men det modtagne blod skal kontrolleres og sammenlignes med deres eget blod. Dens formål er at sikre, at blod fra en transfusion ikke ødelægges af immunsystemet.

Selvfølgelig kræver denne procedure yderligere tid, så patienter, der får blodtransfusioner, må vente længere på at finde passende blod.

4. hepatomegali (forstørret lever)

Komplikationer fra thalassæmi kan også påvirke leveren. Hos mennesker med thalassæmi kan den unormale produktion af røde blodlegemer føre til ekstramedulær erythropoiesis, hvilket er når røde blodlegemer produceres af andre organer, såsom lever, milt og lymfeknuder.

Når leveren producerer røde blodlegemer i overskud, kan dette resultere i en større end normal leverstørrelse. Det stopper ikke der, en forstørret lever kan også udløse andre sundhedsmæssige problemer, såsom hepatitis. Derfor oplever folk med svær thalassæmi det ofte gulsot (gulsot).

5. Hjerteproblemer

Et andet organ, der også er i fare for komplikationer på grund af thalassæmi, er hjertet. Hjertefunktionen kan blive nedsat på grund af blodtransfusionsprocedurer hos patienter med thalassæmi major.

Dette er relateret til en stigning i jernniveauer i kroppen. Opbygningen af ​​jern kan forstyrre hjertemusklens ydeevne. Som et resultat er mennesker med thalassæmi i fare for at udvikle forskellige sygdomme såsom kongestiv hjertesvigt og koronar hjertesygdom.

6. Mere modtagelige for infektion

Som nævnt ovenfor er blod hos mennesker med thalassæmi også overproduceret i milten. Milten er et organ placeret på venstre side af underlivet lige under ribbenene nedenfor.

De to hovedroller af milten er filtrering af blodet og påvisning af visse infektioner i blodet. Hvis du har thalassæmi, vil din milt stige i størrelse, fordi den arbejder så hårdt for at fremstille blodlegemer.

Denne komplikation resulterer i, at milten ikke kan arbejde med at filtrere blod eller opdage visse infektioner i kroppen af ​​mennesker med thalassæmi.

Som et resultat oplever thalassæmi-syge ofte en tilstand kendt som immunkompromitteret . Dette betyder, at kroppens forsvar mod infektion ikke længere fungerer korrekt.

På dette stadium vil du være mere modtagelig for virus- og bakterieinfektioner, fra milde som influenza, til svære som lungebetændelse og hepatitis C. Derfor har thalassæmi-patienter brug for ekstra beskyttelse, såsom influenzaskud og andre vaccinationer.

7. Nedsat hormonproduktion og pubertet

En anden komplikation, der også ofte findes hos patienter med svær thalassæmi, er forstyrrelsen i vækst og udvikling. Dette skyldes en ophobning af jern, som også er til stede i de endokrine kirtler.

Endokrine er kirtler, der fungerer til at producere hormoner i kroppen. Dette hormon spiller en rolle i processen med vækst, pubertet og stofskifte.

Når der opbygges for meget jern i de endokrine kirtler, kan kroppens hormonproduktion forstyrres. Som et resultat vil puberteten hos mennesker med thalassæmi normalt blive forsinket med flere år, nemlig i aldersgruppen 13 år hos piger og 14 år hos drenge.