Infliximab: funktioner, dosering, bivirkninger, hvordan man bruger det

Hvilken medicin er Infliximab?

Hvad er infliximab til?

Infliximab er et lægemiddel, der almindeligvis anvendes til behandling af forskellige typer af arthritis (reumatoid arthritis, spinal arthritis, psoriasisartritis), nogle tarmsygdomme (Crohns sygdom, colitis ulcerosa) samt nogle alvorlige hudsygdomme (kronisk plaque psoriasis). I denne tilstand angriber kroppens forsvarssystem (immunsystem) sundt væv. Dette lægemiddel virker ved at blokere virkningen af ​​visse naturlige stoffer (tumornekrosefaktor-alfa) i kroppen. Dette hjælper med at reducere hævelse (betændelse) og svækker immunforsvaret og derved nedsætter eller standser skaden forårsaget af sygdommen.

Hvordan bruger jeg infliximab?

Dette lægemiddel gives ved injektion i en vene i 2 timer som anvist af din læge. Den givne dosis er baseret på din helbredstilstand, vægt og respons på stoffet. Efter den første dosis kan dette lægemiddel normalt gives igen efter 2 uger og 6 uger, derefter hver 8. uge som en vedligeholdelsesdosis (givet en gang hver 6. uge til personer med spinal arthritis) eller som anbefalet af din læge.

Hvis du laver hjemmemedicin, skal du lære alle præparaterne og følge instruktionerne fra medicinske eksperter. Inden behandlingen påbegyndes, skal du kontrollere dit produkt for at se, om der er fremmede stoffer eller misfarvning i flasken. Hvis en af ​​de to ting er til stede, skal du ikke bruge flydende medicin. Lær hvordan du sikkert opbevarer og bortskaffer dine medicinske forsyninger.

Din læge kan bede dig om at bruge andre lægemidler (for at hjælpe med at forhindre bivirkninger), før du bruger dette lægemiddel. Brug disse lægemidler nøjagtigt som anvist af din læge.

Tag denne medicin regelmæssigt for at få optimale fordele. For at hjælpe dig med at huske skal du tage denne medicin på samme tid hver dag. For at hjælpe dig med at huske skal du markere de dage i din kalender, hvor du har brug for at tage din medicin.

Fortæl din læge, hvis din tilstand ikke ændres eller bliver værre.

Hvordan gemmer jeg infliximab?

Denne medicin opbevares bedst ved stuetemperatur væk fra direkte lys og fugtige steder. Opbevar det ikke på badeværelset. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Overhold opbevaringsinstruktionerne på produktpakken, eller spørg din apotek. Hold al medicin væk fra børn og kæledyr.

Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller et lokalt affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt sikkert.

Infliximab dosering

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge eller apotek, inden du starter behandlingen.

Hvad er dosis for infliximab til voksne?

Den sædvanlige dosis til voksne for Crohns sygdom - Akut

For mennesker med moderat til akut Crohns sygdom eller med Crohns sygdom fistulisering (fisteldannelse): en dosis på 5 mg / kg gives som et IV-induktionsregime ved 0, 2 og 6 uger efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 6. uge derefter.

Behandling i en dosis på 10 mg / kg overvejes for patienter, hvis krop reagerer på lægemidlet, men mister respons

Den sædvanlige dosis til voksne for colitis ulcerosa

For patienter med moderat til akut colitis ulcerosa: en dosis på 5 mg / kg gives som et IV-induktionsregime ved 0, 2 og 6 uger efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 8. uge derefter

Den sædvanlige dosis til voksne for leddegigt

For patienter med moderat til akut reumatoid arthritis: En dosis på 3 mg / kg gives som et IV-induktionsregime efter 0, 2 og 6 uger efterfulgt af regimet. Doser justeret op til 10 mg / kg over 4 uger overvejes til patienter med dårlig respons

Den sædvanlige dosis til voksne for ankyloserende spondylitis

En dosis på 5 mg / kg gives som et IV-induktionsregime i uge 0, 2 og 6 efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 6. uge derefter.

Dosering til patienter med psoriasisgigt (arthritis):

For patienter med psoriasisgigt: En dosis på 5 mg / kg gives som et IV-induktionsregime ved 0, 2 og 6 uger efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 6. uge derefter

Sædvanlig dosis til voksne for sarkoidose

dosis 5 mg / kg ideel kropsvægt, givet som et IV-infusionsregime, derefter givet igen efter uge 2, 4 og 8 og derefter

Den sædvanlige dosis til voksne for Behçets sygdom

Forskning (n = 5). 5 mg / kg til en enkelt IV-infusion, givet over 3 timer

Den sædvanlige dosis til voksne for temporalis arthritis

Forskning (n = 4). 3 mg / kg i uge 0, 2 og 6 til en enkelt IV-infusion givet over 3 timer

Den sædvanlige dosis til voksne for polychondritis

Sag (n = 2). 5 mg / kg ABW ved IV-infusion i uge 0, 2, 6, 14, 22, 30 og 38 sammen med prednison

Den sædvanlige dosis til voksne for Sjogrens syndrom

Forsøg (n = 16). 3 mg / kg via IV-infusion i uge 2 og 6

Den sædvanlige dosis til voksne for cøliaki

Sag (n = 1). 5 mg / kg via IV-infusion, en gang over 2 timer

Typisk voksen dosering til toksisk epidermal nekrolyse (TEN) : Sag (n = 1). 5 mg / kg kg via IV-infusion, enkelt dosis

Den sædvanlige dosis til voksne ved subcorneal pustulær dermatose

Sag (n = 1). 5 mg / kg kg via IV-infusion, enkelt dosis

Den sædvanlige dosis til voksne for pyoderma gangrenosum

Sag (n = 3). 5 mg / kg via IV-infusion i uge 0, 2, 4, 8 og 10, hvorefter det gives hver 6-8 uge, indtil behandlingen er overstået

Den sædvanlige dosis til voksne for lungefibrose

Sag (n = 1). 3 mg / kg givet som et IV-infusionsregime, derefter givet igen efter 2, 4 og 8 uger og fremefter

Hvad er dosis af infliximab til børn?

Typisk børnedosering til Crohns sygdom - Akut

For mennesker med moderat til akut aktiv Crohns sygdom:
6 år og derover: en dosis på 5 mg / kg givet som en IV-induktionsregime ved 0, 2 og 6 uger efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 8. uge derefter

Børnedosering til patienter med Crohns sygdom - sygepleje

For mennesker med moderat til akut aktiv Crohns sygdom:
6 år og derover: en dosis på 5 mg / kg givet som en IV-induktionsregime ved 0, 2 og 6 uger efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 8. uge derefter

Sædvanlig pædiatrisk dosis til ulcerøs colitis

Moderat til svær:
6 år og derover: en dosis på 5 mg / kg givet som en IV-induktionsregime ved 0, 2 og 6 uger efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 8. uge derefter

Almindelig børnedosering til juvenil idiopatisk arthritis

Sag (n = 2). 10 år og derover: 3 mg / kg som et IV-infusionsregime ved 0, 2 og 6 uger efterfulgt af et behandlingsregime i en dosis på 5 mg / kg hver 8. uge derefter

Den sædvanlige pædiatriske dosis til Kawasaki-sygdom

Sag (n = 1)
Akut Kawasaki sygdom:
3 år og derover: 5 mg / kg som regime for IV-induktion, gentages derefter på dag 45, 59 og 89.

I hvilken dosis er infliximab tilgængelig?

Injektion, frysetørret pulver til opløsning: 100 mg

Infliximab bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan der opleves på grund af infliximab?

Nogle patienter, der får injektioner eller injektioner af dette lægemiddel, oplever reaktioner, når de får injektioner i en vene. Fortæl straks din sygeplejerske, hvis du føler dig svimmel, kvalm, lyshåret, kløe, hævet, åndenød eller oplever hovedpine, feber, kulderystelser, influenzasymptomer, muskel- eller ledsmerter, ondt i halsen, brystsmerter eller synkebesvær. Så længe du får skuddet. Reaktionen kan forekomme 1 til 2 timer efter injektion.

Søg straks lægehjælp, hvis du oplever et af følgende tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, åndedrætsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Stop behandlingen og kontakt din læge, hvis du oplever følgende lymfom symptomer:

• feber, nattesved, vægttab, træthed
• en følelse af fylde efter at have spist små portioner
• smerter i din øvre del af maven, der kan sprede sig til dine skuldre
• let blå mærker eller blødning, bleg hud, svimmelhed eller åndenød, hurtig puls eller
• kvalme, øvre mavesmerter, nældefeber, appetitløshed, mørk urin, bleg afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne)

Stop behandlingen og kontakt din læge, hvis du oplever alvorlige bivirkninger, herunder:

• tegn på infektion (feber, kulderystelser, influenzasymptomer, forvirring eller smerte, varme eller rødme i huden)
• brystsmerter, vedvarende hoste, hoste slim eller blod, åndenød med hævelse i anklen, hurtigt vægttab
• følelsesløshed eller prikkende fornemmelse
• let blå mærker eller blødning, bleg hud, usædvanlig svaghed
• en følelse af svaghed i en arm eller et ben
• problemer med synet
• stiv nakke, spasmer
• en følelse af smerte eller brændende ved vandladning
• rød, lilla skællet hududslæt, hårtab, led- eller muskelsmerter, sår i munden.

Mild bivirkninger inkluderer:

• tilstoppet næse, bihulebetændelse, hovedpine
• mild mavesmerter
• mildt hududslæt
• rødmen ansigt

Advarsler og advarsler om Infliximab-lægemidler

Hvad skal man vide, før man bruger infliximab?

Før du bruger visse stoffer, skal du først overveje risici og fordele. Dette er en beslutning, du og din læge skal tage. For dette lægemiddel skal du være opmærksom på følgende:

• spørg din læge og apoteket, hvis du er allergisk over for en injektion af et lægemiddel fremstillet af murint (rotte) protein, ethvert andet lægemiddel eller et af indholdsstofferne i dette lægemiddels injektion. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke ved, om du er allergisk over for medicin fremstillet af murint protein. Spørg apoteket, eller se lægemiddelguiden for en liste over medicinske ingredienser
• Fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige eller ikke-receptpligtige lægemidler du tager sammen med vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller vil tage. Sørg for at nævne de stoffer, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, hvoraf eksempler er følgende: antikoagulantia (blodfortyndende midler) såsom warfarin (Coumadin), cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) og theophyllin (Theochron, Theolair, Uniphyl). Din læge skal muligvis ændre dosis af din medicin eller se den nøje for at undgå bivirkninger
• fortæl det til din læge, hvis du har eller har en lignende sygehistorie; kongestiv hjertesvigt. Din læge kan fortælle dig, at du ikke skal bruge dette lægemiddel
• fortæl det til din læge, hvis du har haft fototerapi (en behandling af psoriasis, der udsætter huden for ultraviolet lys), og hvis du har eller har haft en sygdom, der påvirker dit nervesystem, såsom multipel sklerose (MS, koordinationstab, svaghed og følelsesløshed fra nerveskader), Guillain-Barre syndrom (svaghed, prikken og muligvis lammelse på grund af pludselig nerveskade) eller optisk neuritis (betændelse i nerverne, der sender meddelelser fra øjet til hjernen) følelsesløshed, en brændende eller prikkende fornemmelse i hele kroppen, kramper, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL, nogle sygdomme, der påvirker lungerne og luftvejene), enhver form for kræft, blødningsproblemer eller sygdomme, der påvirker dit blod, hjertesygdomme

• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, er i gang med at blive gravid eller ammer. Du må ikke amme, mens du tager dette lægemiddel. Hvis du for nylig er blevet gravid, mens du tager dette lægemiddel, skal du kontakte din læge. Hvis du tager denne medicin, mens du er gravid, skal du fortælle din gynækolog, når din baby er født. Din baby skal muligvis få flere vacciner end normalt
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle din læge eller tandlæge, at du tager dette lægemiddel

• modtag ikke nogen vaccine uden din læges godkendelse. Fortæl også din læge, hvis du for nylig har fået en vaccine. Hvis dit barn får en injektion af dette lægemiddel, skal du tale med din børnelæge om de vaccinationer, der skal gives, før behandlingen påbegyndes. Hvis det er muligt, skal dit barn få alle nødvendige vaccinationer til børn i hans eller hendes alder, inden behandlingen påbegyndes
• Det er vigtigt at forstå, at du kan have en allergisk reaktion, der opstår 3 til 12 dage efter du har fået lægemiddelinjektionen. Fortæl det til din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer et par dage efter injektionen: muskel- eller ledsmerter, feber, udslæt, nældefeber, hævelse af hænder, ansigt eller læber; synkebesvær ondt i halsen; og hovedpine

Er infliximab sikkert for gravide og ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er graviditetsrisikokategori B ifølge Food and Drug Administration (FDA).

Følgende FDA-referencekategorier for graviditetsrisiko:
• A = ingen risiko
• B = ingen risiko i nogle undersøgelser
• C = der kan være nogle risici
• D = positive tegn på risiko
• X = kontraindiceret
• N = ukendt

Der er endnu ikke tilstrækkelige oplysninger om sikkerheden ved brug af dette lægemiddel under graviditet og amning. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin.

Infliximab-lægemiddelinteraktioner

Hvilke lægemidler kan interagere med infliximab?

Lægemiddelinteraktioner kan ændre ydeevnen for dine medikamenter eller øge risikoen for alvorlige bivirkninger. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er anført i dette dokument. Hold en liste over alle de produkter, du bruger (inklusive receptpligtig / ikke-receptpligtig medicin og naturlægemidler), og konsulter din læge eller apotek. Start ikke, stop eller skift dosis af medicin uden din læges godkendelse.

• Abatacept
• Adenovirus Vaccine Type 4, Live
• Adenovirus Vaccine Type 7, Live
• Anakinra
• Bacillus Calmette fra og Guerin
• Calmette og Guerins Bacillus-vaccine, Live
• Cyclosporin
• Fosfenytoin
• Influenzavirusvaccine, Live
• Mæslingsvirusvaccine, Live
• Vaccinevirus fåresyge, live
• Paclitaxel
• Phenytoin
• Poliovirusvaccine, Live
• Quinidin
• Rilonacept
• Rotavirusvaccine, Live
• Vaccine mod røde hunde, levende
• Sirolimus
• Koppevaccine
• Takrolimus
• Tocilizumab
• Tyfusvaccine
• Varicella Virus Vaccine
• Warfarin
• Gul feber-vaccine

Kan mad eller alkohol interagere med infliximab?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med infliximab?

Andre sundhedsmæssige forhold, du har, kan påvirke brugen af ​​dette lægemiddel. Fortæl altid din læge, hvis du har andre helbredsproblemer, især:

• allergi over for murint protein (mus), lignende sygehistorie
• hjerte sygdom
• hjertesvigt (kongestiv hjertesvigt), moderat til svær
• infektion
• tuberkulose, aktiv - bør ikke anvendes til patienter med denne tilstand
• aspergillose (gærinfektion), en lignende sygehistorie
• blastomycosis (gærinfektion), lignende sygehistorie
• problemer med blod eller knoglemarv (for eksempel pancytopeni), en lignende sygehistorie
• candidiasis (gærinfektion), en lignende sygehistorie
• coccidioidomycosis (gærinfektion), en lignende sygehistorie
• diabetes
• Guillain-Barré syndrom (nervesystemsforstyrrelse), lignende sygehistorie
• hepatitis B, aktiv eller lignende sygehistorie
• histoplasmose (gærinfektion), en lignende sygehistorie
• legionellose (bakteriel infektion), en lignende sygehistorie
• leukopeni eller neutropeni (lavt antal hvide blodlegemer) eller
• listeriose (bakteriel infektion), en lignende sygehistorie
• lever sygdom
• multipel sklerose, en lignende sygehistorie
• optisk neuritis (øjenproblemer)
• lungebetændelse (gærinfektion), lignende sygehistorie
• psoriasis (hudsygdom)
• krampeanfald, lignende sygehistorie
• trombocytopeni (lavt antal blodplader) - Brug med forsigtighed. Sandsynligvis at gøre forholdene værre
• kræft, aktiv eller lignende sygehistorie
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) - Brug med forsigtighed. Kan øge risikoen for nye kræftformer
• tuberkulose, lignende sygehistorie - Brug med forsigtighed. Patienter kan have brug for yderligere TB-behandling

Infliximab overdosis

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (112) eller straks til nærmeste hospitalets akutafdeling.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal du tage den hurtigst muligt. Men når det nærmer sig tidspunktet for den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og vende tilbage til den sædvanlige doseringsplan. Dobbelt ikke dosis.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.