Liste over screeningstest under graviditet, fra trimester 1 til 3

Prænatal screeningstest eller screeningstest under graviditet er et sæt procedurer, der udføres under graviditet for at afgøre, om barnet sandsynligvis har visse fødselsdefekter eller abnormiteter. De fleste af disse tests er ikke-invasive. Disse tests udføres normalt i første og andet trimester, men nogle udføres også i tredje trimester.

Screeningstest under graviditet kan kun fortælle dig risikoen eller muligheden for visse tilstande hos fosteret. Hvis screeningtestresultatet er positivt, er der behov for flere diagnostiske tests for at få et mere nøjagtigt resultat. Her er nogle screeningstest, der er rutinemæssige procedurer for gravide kvinder.

Screeningstest i graviditetens 1. trimester

Den første trimester screening test, som kan startes så tidligt som 10 ugers drægtighed, er en kombination af en føtal ultralyd (ultralyd) og en blodprøve fra moderens side.

1. Ultralyd

Denne test udføres for at bestemme babyens størrelse og placering. Derudover hjælper det også med at bestemme risikoen for, at fosteret oplever fosterskader ved at observere strukturen i babyens knogler og organer.

Ultralyd nuchal gennemskinnelighed (NT) er en måling af forøgelsen eller tykkelsen af ​​væsken i bagsiden af ​​fostrets hals ved 11-14 ugers drægtighed ved ultralyd. Hvis der er mere væske end normalt, betyder det, at der er en højere risiko for Downs syndrom hos barnet.

2. Blodprøve

I løbet af første trimester udføres to typer blodserumtest fra moderens side, nemlig Graviditetsassocieret plasmaprotein (PAPP-A) og hormonet hCG (Humant chorionisk gonadotropin). Disse er proteiner og hormoner, der produceres af moderkagen tidligt i graviditeten. Hvis resultaterne er unormale, er der en øget risiko for kromosomale abnormiteter.

Blodprøver udføres også for at kontrollere smitsomme sygdomme hos babyer, eller hvad der kaldes TORCH-testen. Denne test er et akronym for fem typer infektiøse infektioner, nemlig toxoplasmose, andre sygdomme (herunder HIV, syfilis og mæslinger), røde hunde (tysk mæslinger), cytomegalovirus og herpes simplex.

Derudover vil blodprøver også blive brugt til at bestemme din blodtype og Rh (rhesus), der bestemmer dit Rh-forhold til det udviklende foster.

3. Chorionisk villusprøveudtagning

Chorionisk villusprøveudtagning er en invasiv screeningstest, der udføres ved at tage et lille stykke af moderkagen. Denne test udføres normalt mellem den 10. og 12. uge af graviditeten.

Denne test er normalt en opfølgningstest af NT-ultralyd og unormale blodprøver. Denne test udføres for yderligere at bekræfte tilstedeværelsen af ​​genetiske lidelser hos fosteret, såsom Downs syndrom.

Screeningstest i graviditetens 2. trimester

1. Blodprøve

Blodprøver i graviditetens anden trimester inkluderer flere såkaldte blodprøver flere markører . Denne test udføres for at bestemme risikoen for fosterskader eller genetiske abnormiteter hos barnet. Denne test udføres bedst i uge 16 til 18 af graviditeten.

Disse blodprøver inkluderer:

• Alpha-fetoprotein (AFP) niveauer. Dette er et protein, der normalt produceres af føtal lever og er til stede i væsken, der omgiver fosteret (fostervand) og krydser moderkagen i moderens blod. Unormale AFP-niveauer kan øge risici såsom spina bifida, Downs syndrom eller andre kromosomale abnormiteter, defekter i fosterets underliv og tvillinger.
• Niveauerne af hormoner produceret af moderkagen inkluderer hCG, østriol og hæmmere.

2. Blodsukkertest

Blodsukkertest bruges til at diagnosticere svangerskabsdiabetes. Dette er en tilstand, der kan udvikle sig under graviditeten. Denne tilstand kan øge kejsersnit, fordi babyer til mødre med svangerskabsdiabetes normalt har en større størrelse.

Denne test kan også udføres efter graviditet, hvis kvinden har høje blodsukkerniveauer under graviditeten. Eller hvis du har lave blodsukkerniveauer efter fødslen.

Dette er en række tests, der udføres, når du drikker en sød væske, der indeholder sukker. Hvis du er positiv for svangerskabsdiabetes, har du en højere risiko for diabetes i de næste 10 år, og du bør blive testet igen efter graviditet.

3. Fostervandsprøve

Under fostervandsprøve fjernes fostervand fra livmoderen til test. Den indeholder føtale celler med samme genetiske sammensætning som et spædbarn samt forskellige kemikalier, der produceres af babyens krop. Der er flere typer fostervandsprøve.

Genetisk fostervandsprøveprøve for genetiske lidelser, fx spina bifida. Denne test udføres normalt efter den 15. uge af graviditeten. Denne test anbefales, hvis:

• Screeningstest under graviditet viser unormale resultater.
• Har en kromosomal abnormitet under en tidligere graviditet.
• Gravide kvinder i alderen 35 år eller derover.
• Har en familiehistorie af visse genetiske lidelser.

3. trimester af graviditetstest

Screening Strepococcus Gruppe B

Strepococcus Gruppe B (GBS) er en gruppe bakterier, der kan forårsage alvorlige infektioner hos gravide kvinder og nyfødte. GBS hos raske kvinder findes ofte i munden, halsen, fordøjelseskanalen og vagina.

GBS i skeden er generelt harmløs for kvinder, uanset om de er gravide eller ej. Det kan dog være meget farligt for nyfødte, der endnu ikke har et stærkt immunsystem. GBS kan forårsage alvorlige infektioner hos babyer, der er inficeret ved fødslen. Denne test udføres ved at gnide vagina og endetarm hos gravide ved 35 til 37 ugers svangerskab.

Hvis resultatet af GBS-screening er positivt, får du antibiotika under arbejdet for at reducere risikoen for, at babyen udvikler GBS-infektion.

x