Indholdsfortegnelse:
- Definition
- Hvad er det antiphospholipidsyndrom (APS)?
- Hvor almindelig er denne tilstand?
- Tegn og symptomer
- Hvad er tegn og symptomer på antiphospholipidsyndrom?
- Hvornår skal jeg se en læge?
- årsag
- Hvad er årsagerne til antiphospholipidsyndromet (APS)?
- Risikofaktorer
- Hvad øger min risiko for at få antiphospholipidsyndrom (APS)?
- Komplikationer
- Hvad er de sundhedsmæssige komplikationer forårsaget af dette syndrom?
- Medicin og medicin
- Hvad er behandlingsmulighederne for helbredelse
- Hvad er de sædvanlige tests til diagnosticering af antiphospholipidsyndrom
Definition
Hvad er det antiphospholipidsyndrom (APS)?
Antiphospholipidsyndrom (Antiphospholipid syndrom), eller hvad der almindeligvis forkortes som APS, er en type autoimmun sygdom, hvor immunsystemet angriber normalt kropsvæv for at forårsage skade.
Normalt er immunsystemet udstyret med antistoffer, som er en type protein, der normalt hjælper med at beskytte kroppen mod infektion. Antiphospholipidsyndrom (APS) er imidlertid en sygdom, hvor kroppens antistoffer ikke fungerer normalt og vender sig til at angribe phospholipider, en type fedt i kroppen.
Når antistoffer angriber phospholipider, beskadiges celler. Denne skade forårsager blodpropper i form af blodproppdannelse i kroppens arterier og blodkar.
Blodpropper er en normal proces i din krop, der forhindrer dig i at bløde for meget. Antiphospholipidsyndrom, også kendt som Hughes syndrom, udløser imidlertid overdreven blodpropper. Som et resultat kan blodpropper eller blodpropper blokere blodgennemstrømningen og beskadige organer.
I sjældne tilfælde kan APS føre til blodpladesygdomme eller lidelser. Dette er naturligvis tæt knyttet til blodproppeproblemet forårsaget af dette syndrom, så blodpladenniveauerne i kroppen kan påvirkes.
Hvor almindelig er denne tilstand?
APS er en sygdom, der kan forekomme hos mennesker i alle aldre. Baseret på oplysninger fra Genetics Home Reference-webstedet mistænkes dog så mange som 20% af personer under 50 år, der har haft slagtilfælde, for at have dette syndrom.
Derudover findes denne sygdom oftere hos kvindelige patienter. Cirka 70% af mennesker med APS er kvinder.
Dette syndrom er også ret almindeligt hos mennesker, der lider af autoimmune lidelser eller reumatiske problemer, såsom lupus. Det anslås, at 10-15% af patienterne med SLE (systemisk lupus erythematosus) har dette syndrom også.
Tegn og symptomer
Hvad er tegn og symptomer på antiphospholipidsyndrom?
Tegn og symptomer på antiphospholopidsyndrom (APS) er:
- Brystsmerter og åndenød
- Smerter, rødme, følelse af varme og hævelse i benene
- Løbende hovedpine
- Ændring af tale
- Ubehag i overkroppen i arme, ryg, nakke og kæbe
- Kvalme (kvalme over maven)
- Nedsat antal blodplader (trombocytopeni)
Symptomer på slagtilfælde, såsom sløret tale, lammelse, følelsesløshed, svaghed, synstab og synkeproblemer kan også forekomme, hvis du har denne sygdom.
Andre dele af kroppen, der er ramt, inkluderer lunger, fordøjelseskanalen, nyrer og hud.
Der kan være tegn og symptomer, der ikke er anført ovenfor. Hvis du er bekymret over et bestemt symptom, skal du kontakte din læge.
Hvornår skal jeg se en læge?
Du bør ringe til din læge, hvis du har et af følgende symptomer:
- Oplever nogen af de tegn eller symptomer, der er anført ovenfor
- Gravide kvinder med APS
- Viser tegn på overdosering efter indtagelse af antikoagulantia (blodfortyndende medicin)
årsag
Hvad er årsagerne til antiphospholipidsyndromet (APS)?
Antiphospholipidsyndrom (APS) er en tilstand, der opstår, når immunsystemet fremstiller antistoffer (proteiner), der angriber phospholipider. Fosfolipider er en type fedt, der findes i kroppens celler, herunder blodlegemer og blodkarvægge.
Når antistoffer angriber phospholipider i celler, opstår der en interaktion, der påvirker blodets koagulationsproces. Som et resultat har syge en tendens til at opleve trombose (blodpropper) i deres blodkar, både vener og arterier. Denne blodprop er i fare for at forårsage et hjerteanfald og slagtilfælde.
Indtil nu vides det imidlertid ikke, hvad der får antistoffer til at angribe phospholipider i kroppen, og hvordan antistoffer lettere kan få blod til at blive tykt og størkne.
En persons chancer for at få APS er højere, hvis de oplever:
- Reumatoid arthritis (RA)
- Scheel syndrom
- Sjogrens syndrom
Visse lægemidler som hydralazin, kinidin, phenytoin og amoxicillin kan også forårsage APS.
Risikofaktorer
Hvad øger min risiko for at få antiphospholipidsyndrom (APS)?
Der er mange risikofaktorer, der udløser det antiphospholipidsyndrom (APS), herunder:
- Mennesker, der har autoimmune lidelser eller andre reumatiske tilstande
- Folk, der aktivt ryger
- Langvarig hvile (sengeleje)
- Flyt sjældent kroppen
- Graviditet og perioden efter fødslen
- At tage p-piller og hormonbehandling
- Har kræft og nyresygdom
Komplikationer
Hvad er de sundhedsmæssige komplikationer forårsaget af dette syndrom?
Afhængigt af hvilke organer der påvirkes af blodpropper på grund af APS, er dette syndrom en situation, der kan have alvorlige helbredskomplikationer, hvis de ikke behandles ordentligt.
Følgende er nogle af de alvorlige helbredsproblemer, der kan opstå på grund af antiphospholipidsyndrom:
- Nyresvigt
- Slag
- Problemer med hjerte og blodkar
- Dyb venetrombose (DVT) eller arteriel trombose
- Lungeproblemer, såsom lungeemboli
Hvis en gravid kvinde er ramt af dette syndrom, er hun i fare for forskellige graviditetskomplikationer, såsom:
- Højt blodtryk under graviditet (præeklampsi)
- For tidlig fødsel
- Abort
- Fosteret dør i livmoderen (dødfødsel)
Medicin og medicin
De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge.
Hvad er behandlingsmulighederne for helbredelse
Antiphospholipidsyndrom (APS) er en sygdom, der ikke kan helbredes fuldstændigt, men brugen af stoffer kan hjælpe med at forhindre komplikationer.
Målet med behandlingen er at forhindre blodpropper og holde eksisterende blodpropper i at blive større.
Din læge kan give dig heparin og warfarin. Der er behov for rutinemæssige blodprøver for at overvåge blodets viskositetsniveau.
Hvis APS er forårsaget af en anden sygdom, er det vigtigt også at behandle denne sygdom. Gravide kvinder, der har APS, behandles normalt med lavdosis heparin og aspirin. Warfarin bruges ikke som behandling under graviditet, fordi det kan skade fosteret.
Hvad er de sædvanlige tests til diagnosticering af antiphospholipidsyndrom
Her er livsstils- og hjemmemedicin, der kan hjælpe dig med at behandle antiphospholipidsyndrom eller APS:
- Undgå sportsaktiviteter, der involverer direkte fysisk kontakt.
- Brug en blød tandbørste.
- Brug en elektrisk barbermaskine.
- Vær forsigtig, når du bruger knive, saks og andre skarpe genstande.
- Begræns at spise mad, der indeholder K-vitamin, såsom broccoli, sennepsgrøntsager, sojabønner. K-vitamin kan gøre warfarin mindre effektiv.
- Kontakt din læge, inden du bruger medicin eller kosttilskud
Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge for at få den bedste løsning på dit problem.
