Pramipexol: funktioner, dosering, bivirkninger, hvordan man bruger det

Pramipexole Hvilket lægemiddel?

Hvad er pramipexol til?

Pramipexol er et lægemiddel, der bruges alene eller sammen med andre lægemidler til behandling af Parkinsons sygdom. Denne medicin kan forbedre din evne til at bevæge sig og mindske rysten (rysten), stivhed, slowmotion og ubalance. Denne medicin kan også mindske antallet af hændelser, du bliver immobile ("on-off syndrom").

Denne medicin bruges også til at behandle visse medicinske tilstande såsom rastløs bensyndrom (RLS), som forårsager en overvældende trang til at bevæge benene. Symptomer opstår normalt om natten sammen med ubehagelige eller ubehagelige følelser i benene. Denne medicin kan reducere disse symptomer, så det kan forbedre søvnkvaliteten.

Pramipexol er en dopaminagonist, der virker ved at hjælpe med at genoprette balancen mellem et bestemt naturligt stof (dopamin) i hjernen.

Hvordan bruger jeg pramipexol?

Læs informationen i patientbrochuren fra apoteket, inden du begynder at tage pramipexol, og hver gang du får en medicinpåfyldning. Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apotek.

Tag denne medicin gennem munden med eller uden mad, som anvist af din læge. Brug af denne medicin sammen med mad kan reducere kvalme. For at reducere risikoen for bivirkninger (f.eks. Døsighed, lavt blodtryk), når du begynder at tage pramipexol, vil din læge langsomt øge din dosis, indtil den bedste dosis for dig er nået. Tag denne medicin som ordineret. Forøg ikke din dosis eller tag den oftere end den anbefalede dosis.

Brug dette middel regelmæssigt for optimale fordele. Du skal huske at tage medicinen på samme tid hver dag.

Hvis du holder op med at tage dette lægemiddel i et par dage, kan det være nødvendigt at øge din dosis langsomt for at vende tilbage til den tidligere dosis. Tal med din læge om, hvordan du gentager processen med at bruge stoffet. Stop ikke med at tage din medicin uden din læges godkendelse. Selvom det er meget sjældent, er en tilbagetrækningsreaktion mulig, hvis du pludselig holder op med at tage dette lægemiddel. Disse reaktioner kan omfatte feber, muskelstivhed og forvirring. Rapporter straks sådanne reaktioner til din læge. Hvis du har Parkinsons sygdom og er ved at stoppe regelmæssig behandling med dette lægemiddel, vil gradvis nedsættelse af dosis som anvist hjælpe med at forhindre abstinensreaktioner. Kontakt din læge eller apotek for flere detaljer.

Dosering er baseret på din medicinske tilstand og reaktion på behandlingen.

Det kan tage flere uger at mærke fordelene ved at bruge denne medicin. Fortæl din læge, hvis symptomerne ikke forbedres, eller hvis de bliver værre.

Hvordan opbevarer jeg pramipexol?

Denne medicin opbevares bedst ved stuetemperatur væk fra direkte lys og fugtige steder. Opbevar det ikke på badeværelset. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Overhold opbevaringsinstruktionerne på produktpakken, eller spørg din apotek. Hold al medicin væk fra børn og kæledyr.

Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller et lokalt affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt sikkert.

Pramipexol dosering

De givne oplysninger erstatter ikke lægelig rådgivning. Kontakt ALTID din læge eller apotek, inden du starter behandlingen.

Hvad er pramipexoldosis til voksne?

Normal dosering for voksne med Parkinsons sygdom

Pramipexol øjeblikkelig frigivelse:

Startdosis: 0,125 mg en eller to gange dagligt med eller uden mad.

Vedligeholdelsesdosis: Dosen bør titreres gradvist for at få den ønskede kliniske effekt. Generelt kan dosis øges hver 5 til 7 dage baseret på effektivitet og tolerabilitet, til et maksimum på 4,5 mg / dag (givet som 1,5 mg tre gange dagligt). Effekten af ​​doser ud over 4,5 mg / dag er ikke blevet fastslået.

Pramipexole forlænget frigivelse:

Indledende dosis: 0,375 mg en gang dagligt med eller uden mad.

Vedligeholdelsesdosis: Dosen bør titreres gradvist for at få den ønskede kliniske effekt. Generelt kan dosis øges hver 5 til 7 dage baseret på effektivitet og tolerabilitet, først er 0,75 mg pr. Dag og derefter med 0,75 mg intervaller op til den maksimale anbefalede dosis på 4,5 mg pr. Dag. Effekten af ​​doser ud over 4,5 mg / dag er endnu ikke bestemt

Normal dosering for voksne med rastløse bensyndrom

Pramipexol øjeblikkelig frigivelse:

Startdosis: 0,125 mg oralt en gang dagligt 2 til 3 timer før sengetid. Om nødvendigt kan dosis titreres opad i trin på 0,125 mg hver 4. til 7. dag.

Vedligeholdelsesdosis: 0,5 mg pr. Drink en gang dagligt 2 til 3 timer før sengetid.

Pramipexol forlænget frigivelse er ikke indiceret til Restless Legs Syndrome.

Hvad er pramipexoldosis til børn?

Sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter (under 18 år) er ikke bestemt.

I hvilken dosis findes pramipexol?

Tablet: 0,125 mg; 0,25 mg; 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 1,5 mg

Pramipexole bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan der opleves på grund af pramipexol?

Søg akut lægehjælp, hvis du har nogen af ​​følgende tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; svært at trække vejret hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Stop med at bruge pramipexol og kontakt din læge med det samme, hvis du har nogen af ​​følgende alvorlige bivirkninger:

• ekstrem døsighed, pludselig sovner, selv efter at have hørt en advarsel
• kvalme, svedtendens, svimmelhed, besvimelse
• hallucinationer
• muskelsmerter, tryk eller træthed med feber eller influenzasymptomer og mørk urin
• brystsmerter, hoste med hvid eller lyserød slim (slim), hvæsende vejrtrækning
• følelse af åndenød (selv ved let anstrengelse), hævelse, hurtig vægtøgning
• føler sig svag eller træt, appetitløshed, hurtigt vægttab
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• rysten, ryk eller ukontrollabel bevægelse af dine øjne, læber, tunge, ansigt, arme eller ben.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• mundtørhed, mavesmerter, opkastning, forstoppelse
• hovedpine, svimmelhed, roterende fornemmelse
• mild døsighed
• hævelse i hænder eller fødder
• ændringer i appetit eller vægt
• sløret syn
• søvnproblemer (søvnløshed), usædvanlige drømme
• hukommelsestab, glemmer, tænker på et problem eller
• impotens, tab af seksuel lyst eller vanskeligheder med at få en orgasme.

Ikke alle oplever denne bivirkning. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret for bivirkninger, bedes du kontakte en læge eller apotek.

Pramipexol Advarsler og forsigtighedsregler

Hvad skal man vide, før man bruger pramipexol?

Før du bruger visse stoffer, skal du først overveje risici og fordele. Dette er en beslutning, du og din læge skal tage. For dette lægemiddel skal du være opmærksom på følgende:

Allergi

Fortæl din læge, hvis du har usædvanlige eller allergiske reaktioner på denne eller anden medicin. Fortæl også din læge, hvis du har andre typer allergier såsom mad, farvestoffer, konserveringsmidler eller dyreallergi. For produkter uden recept, skal du læse etiketterne på emballagen omhyggeligt.

Børn

Der er ingen nøjagtige undersøgelser af sammenhængen mellem alder og virkningerne af pramipexol i den pædiatriske population. Dets sikkerhed og effektivitet er usikker.

Ældre

Der har hidtil ikke været nogen præcise undersøgelser af et specifikt problem hos ældre, der vil begrænse brugen af ​​pramipexol hos ældre. Imidlertid er ældre patienter mere tilbøjelige til at opleve hallucinationer (se, høre eller føle ting, der ikke er der), hvilket kan kræve forsigtighed hos patienter, der tager pramipexol.

Er pramipexol sikkert for gravide og ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel falder ind under graviditetens risikokategori _ ifølge US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referencer til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

• A = Ikke i fare,
• B = ikke i fare i flere undersøgelser,
• C = Kan være risikabelt,
• D = Der er positive tegn på risiko,
• X = kontraindiceret,
• N = Ukendt

Der er ikke tilstrækkelige undersøgelser hos kvinder til at finde ud af risikoen for barnet, når moderen tager dette lægemiddel under amning. Overvej de potentielle fordele og potentielle risici, før du tager denne medicin under amning.

Pramipexol-lægemiddelinteraktioner

Hvilke lægemidler kan interagere med pramipexol?

Brug af denne medicin sammen med en af ​​følgende lægemidler kan medføre en øget risiko for visse bivirkninger, men brug af begge lægemidler kan være den bedste behandling for dig. Hvis de to lægemidler ordineres sammen, kan din læge ændre dosis, eller hvor ofte du bruger et eller begge lægemidler.

• Cimetidin
• Kava

Kan mad eller alkohol interagere med pramipexol?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med pramipexol?

Andre sundhedsmæssige forhold, du har, kan påvirke brugen af ​​dette lægemiddel. Fortæl altid din læge, hvis du har andre helbredsproblemer, især:

• dyskinesi (problemer med muskelkontrol)
• hallucinationer
• hypotension (lavt blodtryk)
• postural hypotension (kropslethed eller besvimelse, når man pludselig vågner fra liggende eller siddende stilling) - brug med forsigtighed. Det kan gøre tingene værre.
• Nyresygdom - brug med forsigtighed. Bivirkninger kan øges på grund af langsommere fjernelse af lægemidlet fra kroppen.
• søvnforstyrrelser
• døsighed - kan medføre værre bivirkninger.

Pramipexol overdosering

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (112) eller straks til nærmeste hospitalets akutafdeling.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Hvis du glemmer en dosis af dette lægemiddel, skal du tage den hurtigst muligt. Men når det nærmer sig tidspunktet for den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og vende tilbage til den sædvanlige doseringsplan. Dobbelt ikke dosis.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.