Scleroderma fakta og myter, der skal afsløres

Har du hørt om sklerodermi før? Sklerodermi er en af ​​flere typer autoimmun reumatisk sygdom, også kendt som systemisk sklerose. Faktisk ikke mange mennesker kender til denne sklerodermi. For klarhedens skyld vil jeg diskutere myterne og fakta om sklerodermi en efter en.

Forskellige myter og fakta om sklerodermi

Selvom sklerodermi er mindre almindelig end andre autoimmune sygdomme som lupus, er der forskellige ting, der skal ryddes op omkring sklerodermimyten.

Følgende er forskellige mindre kendte myter og fakta om sklerodermi:

1. Er det sandt, at sklerodermi er en sygdom, der kun påvirker huden?

Svaret, ikke. Sklerodermi er faktisk en autoimmun sygdom, hvis vigtigste symptomer påvirker huden.

Sklerodermi er en sygdom, der kommer fra ordene "sclero", som betyder hård eller stiv og "derma", som betyder hud.

Så sklerodermi er en sygdom, der er kendetegnet ved hærdet og stiv hud.

De vigtigste symptomer på sklerodermi inkluderer hærdning af huden, sortfarvning og hvide pletter, der vises øverst eller salt og peber udseende .

Ud over de vigtigste tegn på huden oplever skleroderma også ofte indledende symptomer i form af ledsmerter.

Mere end ca. 90% af mennesker med sklerodermi har Raynauds fænomen.

Raynauds fænomen er misfarvning af fingre, tæer, læber, tunge, ører eller ansigt, når du er i koldt vejr eller oplever følelsesmæssig stress.

Farveændringen i disse dele af kroppen starter fra en lys hvid farve, når blodcirkulationen forstyrres, til at blive blå, når blodet fratages ilt.

Endelig vender blodgennemstrømningen tilbage til normal til en rød farve. Imidlertid, påvirker ikke kun huden og leddene, kan sklerodermi også findes i andre organer i kroppen.

Dette er grunden til sklerodermi, der angriber huden alene, er en myte.

2. Myte eller kendsgerning, sklerodermi er en sygdom, der for det meste rammer kvinder?

Svaret, faktum. Omkring 90% af patienter med sklerodermi forekommer hos kvinder.

Det er dog ikke klart, hvorfor kvinder oplever de fleste tilfælde af sklerodermi, og hvorfor så få forekommer hos mænd.

I mellemtiden kan risikoen for at udvikle sklerodermi forekomme hos alle fra spædbørn til ældre (ældre).

Sklerodermi er imidlertid mest udsat for aldersgruppen 35-55 år.

3. Er det sandt, at der kun er en type sklerodermi?

Svaret ikke, dette er bare en mytologi. Sklerodermi er en sygdom, der er opdelt i to typer.

Første er lokaliseret sklerodermi (lokaliseret sklerodermi) og for det andet dvs. systemisk sklerose (systemisk sklerodermi).

Lokaliseret sklerodermi

Lokaliseret sklerodermi eller lokaliseret sklerodermi er en type, der ikke forekommer i alle dele af kroppen, men kun vises i visse dele.

Denne type sklerodermi er opdelt i morphea og lineær sklerodermi. Morphea har en særlig egenskab i form af fortykkelse af huden, der ser glat, skinnende ud til brun i farven.

Undertiden kan fortykkelsen af ​​morphea forsvinde eller blive større. Mens lineær sklerodermi generelt vises på arme, ben og pande.

Lineær sklerodermi kan også danne folder, der ligner et sværd snit langs hovedbunden og nakken.

Lineær sklerodermi er undertiden i stand til at skade de dybe hudlag. Dette begrænser bevægelsen af ​​leddene, der er under huden.

Systemisk sklerodermi

Systemisk sklerose eller systemisk sklerodermi er fortykkelse eller skorpedannelse af huden på grund af dannelsen af ​​arvæv gennem kroppens organer, inklusive muskler og led.

Så scleroderma-myten om, at der kun er en type, er forkert. Denne type sklerodermi er opdelt i diffus (omfattende) sklerodermi og begrænset (begrænset) sklerodermi.

Som navnet antyder, er diffus sklerodermi en tilstand med fortykkelse af huden, der hurtigt bliver værre og påvirker næsten alle dele af kroppen..

I modsætning hertil påvirker begrænset sklerodermi ikke bryst, mave, overarme og lår. Således er begrænset sklerodermi begrænset til fingre, arme, ansigt og hænder og påvirker sjældent de indre organer.

Både diffus og begrænset sklerodermi har potentialet til at sprede sig til andre organer.

Imidlertid diffus sklerodermi, som normalt har størst chance for at ramme andre organer i kroppen.

4. Er det sandt, at sklerodermi er en mild sygdom?

Svaret, ikke. Dette kan siges at være en myte, fordi sklerodermi ikke er en mild sygdom.

Dette skyldes, at sklerodermi ud over at ramme huden som hovedmål også kan angribe organer i kroppen, især hjertet og lungerne.

Det er på dette grundlag, at sklerodermi ikke kan undervurderes som en hudsygdom alene.

Personer med sklerodermi rådes normalt også til at undersøge hjertet og lungerne for at bestemme deres tilstand.

Dette skyldes, at sklerodermi er en sygdom, der kan angribe andre organer såsom hjerte, lunger, pulmonal hypertension, fordøjelsessystem og nyrer.

5. Myte eller kendsgerning, er sklerodermi let at diagnosticere?

Svaret, myte. De fleste autoimmune sygdomme, herunder sklerodermi, er vanskelige at diagnosticere, når man bare ser på de indledende symptomer.

Fordi de symptomer, der vises, kan ligne andre autoimmune sygdomme som lupus, reumatoid arthritis, Sjogrens syndrom og andre.

Derfor vil læger normalt se, hvilke symptomer patienten har oplevet, herunder fysiske undersøgelser og hudundersøgelser.

Derudover vil læger også udføre forskellige andre tests for at bekræfte resultaterne. De tests, læger gør for at diagnosticere sklerodermi, er laboratorietests, herunder rutinemæssige blodprøver, nyrefunktionstest, leverfunktionstest, ANA-test og en ANA-profil.

ANA- eller anti-nukleare antistoffer-test sigter mod at lede efter specifikke antistoffer, der normalt ejes af mennesker med sklerodermi.

Lægen kan også udføre en hudbiopsi, hvis symptomerne på en hudlidelse har tendens til at være tvivlsom.

I mellemtiden, hvis symptomerne på en hudlidelse er ganske typiske, udfører læger normalt ikke en biopsiundersøgelse.

Desuden, hvis patienten klassificeres som systemisk sklerodermi, anbefaler læger generelt yderligere undersøgelser relateret til hjerte og lunger.

6. Myte eller kendsgerning, kan sklerodermi ikke behandles og helbredes?

Svaret, faktum. Det er ikke kun en myte, at sklerodermi er en sygdom, der kan behandles.

Men indtil nu er der ingen kur mod sklerodermi.

Det er derfor, rutinemæssig håndtering fra læger og disciplin under behandling er former for handling, der skal tages i behandlingen af ​​sklerodermi.

Læger råder normalt patienter med sklerodermi til at leve sund opførsel, anbefalet terapi og tage regelmæssig medicin.

Disse behandlinger er dog ikke altid de samme og justeres i henhold til symptomerne og sværhedsgraden hos hver sklerodermipatient.

Derudover sigter sklerodermabehandling også mod at placere patienten i en remissionsfase eller en stabil tilstand.

Selvom det ikke fuldstændigt kan helbrede sklerodermi, er behandling nyttig til at reducere virkningerne og symptomerne, så patientens tilstand er bedre.

Behandling hjælper også med at forhindre, at de berørte organers funktion bliver værre.

7. Er det sandt, at sklerodermi er en smitsom sygdom?

Svaret, ikke. Sklerodermi er ikke en smitsom sygdom. Så dette er bare en myter om sklerodermi.

Du behøver ikke bekymre dig om at være tæt på en sklerodermipatient.

Hvis du ikke har sklerodermi, skal du ikke bekymre dig om at være omkring en sklerodermipatient, fordi du ikke vil få sygdommen.

8. Myte eller kendsgerning, sklerodermi er en sygdom, der kører i familier?

Svaret, ikke sænket direkte. Der er dog en genetisk disposition, der kører i familier.

Ser du, indtil videre er det ikke fundet definitivt om årsagen til sklerodermi.

Men når et familiemedlem har sklerodermi, kan andre familiemedlemmer erhverve genetik, der har tendens til at føre til sklerodermi.

Denne genetiske disposition kan udvikle sig til sklerodermi, fordi der er udløsere fra miljøfaktorer.

Miljøfaktorer, der kan udløse en genetisk disposition, inkluderer eksponering for silica, vira såsom cytomegalovirus, herpesvirus og andre.

For at behandle sklerodermi hurtigere, prøv ikke at ignorere de symptomer, du har.

Jo hurtigere du ser en læge, jo hurtigere kan der gives diagnose og behandling.

Læs også: