Polycystisk nyresygdom: årsager, symptomer og behandling & bull; hej sundt

Definition

Hvad er polycystisk nyresygdom?

Polycystisk nyresygdom (PKD) er en arvelig sygdom forårsaget af en genetisk lidelse. Denne tilstand får mange cyster (poly) til at vokse i nyrerne. Nyrecyster er væskefyldte, men ikke kræftformede, sække. Disse sække kan forstørre og ændre nyrernes normale struktur på grund af ændringer i størrelse.

Denne sygdom er opdelt i to typer, nemlig autosomal dominant polycystisk nyre og autosomal recessiv polycystisk nyre.

I modsætning til simpel cystisk nyresygdom, som generelt er harmløs, kan denne genetiske lidelse forårsage komplikationer. Hvis de ikke behandles ordentligt, kan PKD føre til kronisk nyresygdom og nedsætte nyrefunktionen over tid.

Hvor almindelig er denne sygdom?

Polycystisk nyre er en ret almindelig genetisk lidelse. En ud af 400 til 1.000 mennesker lider af denne sygdom, og den forekommer over hele verden og rammer alle racer.

Denne sygdom forekommer også på en afbalanceret måde, både hos mænd og kvinder. Men mænd har større risiko for at udvikle nyresvigt på grund af denne genetiske lidelse. Derudover risikerer kvinder med denne sygdom og hypertension, der har været gravide tre gange, også at udvikle nyresvigt.

Type

Hvad er typerne af polycystisk nyresygdom?

Polycystisk nyresygdom har to typer, der er opdelt på baggrund af patientens alder og spredningsmønsteret gennem familien, nemlig som følger.

Autosomal dominerende polycystisk nyre

Denne type sygdom kaldes ofte "voksen PKD", fordi den muligvis ikke viser nogen symptomer, før du er mellem 30 og 50 år. Som den mest almindelige type er autosomal dominant mere i fare hos børn, der har forældre med denne sygdom.

Autosomal recessiv polycystisk nyre

I modsætning til autosomal dominerende polycystiske nyrer kan autosomal recessiv få cyster til at vokse i nyrerne og leveren. Derudover er denne type sygdom ret sjælden, fordi den kan forekomme, når to personer, der har sygdomsgenet, har børn.

Derfor forekommer autosomal recessiv kun hos en fjerdedel af børnene, der kommer fra partnere med sygdomsgenet.

tegn og symptomer

Hvad er tegn og symptomer på polycystiske nyrer?

De fleste mennesker jeg bor sammen med polycystisk nyresygdom ingen symptomer, fordi det afhænger af cysteens størrelse. Derudover påvirker aldersfaktoren sværhedsgraden af ​​symptomerne på denne sygdom.

Her er nogle tegn og symptomer på denne sygdom baseret på typen.

Autosomal dominerende polycystisk nyre

Autosomal dominerende polycystisk nyre forårsager generelt to symptomer, nemlig hovedpine og smerter i ryggen og siderne af kroppen. Smerten varierer fra person til person. Her er andre symptomer at passe på:

• blod i urinen (hæmaturi),
• forhøjet blodtryk (kan forekomme inden cysten vokser),
• mavesmerter,
• urinvejsinfektion (UTI),
• nyresten,
• forstyrrelser i hjerteklappen og
• nedsat nyrefunktion for at forårsage nyresvigt.

Autosomal recessiv polycystisk nyre

Symptomer forårsaget af denne type PKD forekommer normalt hos babyer, selv før de er født. Børn med denne sygdom oplever ofte følgende symptomer.

• Reduceret fostervand omkring babyen i livmoderen.
• Barnets ansigt er unormalt formet på grund af utilstrækkelig fostervand.
• En forstørret mave hos børn på grund af forstørrede nyrer, lever eller milt.
• Vandrer ofte.
• Højt blodtryk.
• Lungeproblemer.
• Nyresvigt i barndommen.

Alvorligheden af ​​nyresygdom på grund af denne genetiske lidelse varierer betydeligt. Hvis det ikke behandles med det samme, er risikoen for død hos spædbørn ret høj.

Hvornår skal jeg se en læge?

Tidlig diagnose og behandling af nyresygdom kan reducere sværhedsgraden af ​​den polycystiske nyre. Faktisk kan behandling hurtigst muligt forhindre andre medicinske tilstande.

Hvis du oplever nogle af de ovennævnte tegn eller symptomer eller har spørgsmål, bedes du straks kontakte en læge. Årsagen er, at alles krop reagerer forskelligt.

Årsager og risikofaktorer

Hvad er årsagerne til polycystiske nyrer?

Genabnormiteter, også kaldet genetiske defekter, er hovedårsagen til denne sygdom. Med andre ord er det en sygdom, der løber i familien. Selvom det er sjældent, kan genetiske mutationer også få cyster til at forekomme i denne sygdom.

Hvis du har slægtninge med PKD, er du højst sandsynligt at have denne tilstand eller i det mindste bære de gener, der forårsager det.

I mellemtiden, hvis du bærer genet, der forårsager PKD, men du ikke får sygdommen, bliver du kaldt transportør . Dette er det, der gør det muligt for nogen at få PKD af den autosomale recessive type.

Hvad gør en person mere udsat?

Dette er en arvelig sygdom. Dette betyder, at hvis ingen af ​​dine familiemedlemmer har det, har du intet potentiale for denne sygdom.

Diagnose og behandling

Hvordan diagnosticeres denne sygdom?

Der er visse tests, der bruges til at diagnosticere denne sygdom. Denne undersøgelse sigter mod at opdage størrelsen og antallet af nyrecyster, du har. Derudover udføres test, så mængden af ​​sundt nyrevæv kan analyseres.

Her er nogle nyretest til at opdage PKD.

Billeddannelsestest

En ultralydsbilleddannelsestest bruges ved hjælp af en stavlignende enhed kaldet en transducer. Enheden placeres derefter på kroppen og udsender lydbølger, som senere viser et billede af kroppens struktur.

Ultralyd bruges, så lægen kan se cyster på nyrerne. Bortset fra ultralyd bruges CT-scanninger og MR også til at måle volumen af ​​cyster og hjælpe læger med at analysere sygdomsprogression.

Blodprøve

I nogle tilfælde udføres også blodprøver for at analysere for unormale gener, der forårsager polycystisk nyresygdom. Genetisk test anbefales ikke til alle, fordi det er ret dyrt og undertiden ikke opdager PKD hos ca. 15% af patienterne.

Denne undersøgelse er dog ret effektiv, når den understøttes af visse faktorer som følger.

• Har en diagnose af usikre billeddannelsestestresultater.
• Har en familiehistorie af PKD og vil donere en nyre.
• Alder under 30 år med en historie med negativ PKD og ultralyd.

Hvad er behandlingerne for polycystiske nyrer?

Patienter med polycystiske nyrer genopretter ikke helt. Imidlertid er medicin og behandlinger rettet mod at lindre symptomer og forhindre komplikationer af sygdommen.

Følgende er nogle af de behandlingsmuligheder, som patienterne vil gennemgå baseret på de symptomer, de oplever.

Smertestillende midler

Generelt kan over-the-counter smertestillende midler hjælpe med at lindre mavesmerter. Du skal dog først konsultere din læge om valget af smertestillende medicin, der skal bruges. Årsagen er, at nogle smertestillende midler som ibuprofen kan beskadige nyrerne.

Derudover kan kirurgi eller kirurgi for at krympe cysten også gøres for at lindre smerter.

Antibiotika

Et af de symptomer, der ofte findes hos PKD-patienter, er urinvejsinfektion. Derfor kan din læge ordinere antibiotika, hvis du oplever symptomer på en UTI, såsom smertefuld vandladning.

Bortset fra de to ovennævnte lægemidler er der flere andre behandlingsmuligheder, der kan foretages af polycystiske nyrepatienter som følger.

• Kontroller blodtrykket med en lav salt diæt og blodtryksmedicin.
• Diuretika (vandpiller) til fjernelse af overskydende væske fra kroppen.
• Dialyse og nyretransplantation, hvis du er kommet ind i nyresvigtstadiet.

Komplikationer

Hvad er komplikationerne ved polycystisk nyresygdom?

Hvis denne sygdom ikke behandles ordentligt, er der en række komplikationer, der kan forværre nyrernes helbred, nemlig:

• højt blodtryk,
• kronisk nyresvigt
• graviditetskomplikationer, såsom præeklampsi,
• udseendet af en cyste i leveren,
• udvikling af aneurismer i hjernen,
• unormale hjerteventiler,
• kolonproblemer såsom divertikulose, og
• kronisk smerte på siden eller bagsiden af ​​kroppen.

Forebyggelse

Hvad kan jeg gøre derhjemme for at behandle polycystiske nyrer?

PKD (polycystisk nyresygdom) kan ikke forhindres eller helbredes. Du kan dog stadig leve et sundt liv i en tilstand af nyresygdom.

Du kan muligvis opretholde nyresundheden ved at ændre din livsstil til at være sundere, nemlig som følger.

• Stop med at ryge.
• Se din diæt og konsulter en ernæringsekspert.
• Følg en diæt med lavt saltindhold og lavt proteinindhold.
• Begræns alkoholforbrug.
• Træne regelmæssigt mindst 30 minutter om dagen.
• Følg lægens råd fra din læge.

Hvis du har specifikke spørgsmål eller betingelser, skal du kontakte din læge for at forstå den bedste løsning.