Ehlers danlos syndrom, en sygdom, der gør leddene for fleksible

Den menneskelige krop består af forskellige typer væv, hvoraf den ene er bindevæv. Som navnet antyder, fungerer dette væv til at binde, støtte og holde huden, sener, ledbånd, indre organer og knogler. Nå, dette vigtige netværk kan faktisk have en lidelse kendt som Ehlers Danlos syndrom (EDS). Fascineret af denne sygdom? Kom nu, find ud af forklaringen i den følgende anmeldelse.

Ehlers Danlos syndrom er en lidelse i bindevævet i kroppen

Ehlers Danlos syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker bindevæv i kroppen. Især på huden, leddene og blodkarvæggene. Dette væv består af en blanding af celler, fibre, proteiner kendt som kollagen og andre stoffer, der giver styrke og elasticitet til strukturer i kroppen. Forstyrrelse af bindevæv på grund af genetiske lidelser får vævsfunktion til ikke at være optimal.

Mennesker med dette syndrom har normalt led, der er for fleksible og hud, der er let skør. Når kroppen blev såret og havde brug for sting, blev huden ofte revet, fordi den ikke var stærk nok til at holde den på plads.

I mange tilfælde kan EDS-syndrom løbe i familier. Denne sygdom kan dog også forekomme uden at blive arvet. Dette betyder, at der er en defekt i genet, der danner kollagen, så det dannede bindevæv bliver ufuldkommen. Rapportering fra Health Line, ifølge National Library of Medicine's Genetics Home Reference, er EDS syndrom en ret sjælden sygdom, der rammer 1 ud af 5.000 mennesker over hele verden.

Hvad er symptomerne på EDS syndrom?

EDS syndrom har forskellige typer og symptomer, afhængigt af hvilken del af bindevævet der er påvirket. Her er de mest almindelige typer af EDS-syndrom og de symptomer, der inkluderer dem.

1. EDS hypermobilitet

Hypermobilitet EDS (hEDS) er en EDS, der påvirker og påvirker leddene. Symptomer på Ehlers hypermobilitet og tabssyndrom er:

• Forstuvning let, fordi leddene er løse og ustabile
• Kroppen er meget fleksibel ud over normale grænser
• Føler ofte smerter og tryk i leddene
• Ekstrem kropstræthed
• Hud blå mærker let
• Har fordøjelsesforstyrrelser såsom sur reflux eller forstoppelse
• Svimmelhed og øget hjerterytme, når du står
• Blærekontrol er problematisk; vil altid gå på toilettet

2. Klassisk EDS

Classic EDS (cEDS) er en EDS, der påvirker huden og forårsager symptomer, såsom:

• Kroppen er meget fleksibel ud over normale grænser
• Forstuvning let, fordi leddene er løse og ustabile
• Strækbar hud
• Huden er let skør, især på panden, knæene, albuerne og skinnebenene
• Huden føles blød og får let blå mærker
• Såret tager længere tid at helbrede og efterlader ret omfattende ar
• Brok

3. Vaskulær EDS

Vaskulær EDS (vEDS) er den sjældneste type EDS og betragtes som den mest alvorlige. Fordi denne tilstand påvirker blodkar og indre organer, som til enhver tid kan forårsage blødning og være livstruende. Symptomerne på vaskulært Ehlers danlos syndrom er:

• Hud blå mærker let
• Tynd hud og små blodkar er synlige, især på øvre bryst og ben
• Skøre blodkar, der kan svulme op og rive, hvilket resulterer i alvorlig indre blødninger
• Organproblemer, såsom rivning af tarmen eller livmoderen eller nedkastning af et organ fra dets oprindelige position
• Svært at helbrede fra sår
• Fingrene er meget fleksible, næsen og læberne er tynde, øjnene er store og øreflipperne er mindre
  

4. Kyfoskoliotisk EDS

EDS kyphoscoliotics er meget indflydelsesrig på knoglerne, symptomerne inkluderer:

• Buet rygsøjle, der begynder i den tidlige barndom og ofte forværres i ungdomsårene
• Kroppen er meget fleksibel ud over normale grænser
• Forstuvning let, fordi leddene er løse og ustabile
• Barnesvaghed (hypotoni), der forårsager forsinket evne til at sidde, gå eller gå vanskeligheder
• Huden er elastisk, føles blød og får let blå mærker

Hvordan man behandler EDS syndrom?

For at få en ordentlig diagnose af denne sygdom skal patienter gennemgå en række medicinske tests, såsom genetiske tests, hudbiopsi (kontrol for abnormiteter i kollagen), ekkokardiogram (kendskab til hjertets og blodkarens tilstand), blodprøver og DNA-test.

For at behandle EDS-syndrom skal patienter følge behandlingen i henhold til lægens anbefalinger. Nuværende behandlinger for EDS syndrom inkluderer:

• Fysioterapi for at holde led og muskler stabile
• Kirurgiske procedurer til reparation af beskadigede led
• Tag medicin for at lindre smerter

I mellemtiden skal patienter undgå anstrengende aktiviteter for at beskytte kroppen mod skaderisiko. Såsom at undgå kontaktsport (fysisk kontakt med modstandere, f.eks. Fodbold) eller løfte tunge genstande. Derefter skal du passe på huden ved at bruge solcreme og vælge en sæbe, der er skånsom mod huden.