8 Fakta om albinisme (albino), du har brug for at vide

Der er mange myter og overtro, der cirkulerer i forskellige hjørner af verden om mennesker med albinisme (albino). Afrikansk kultur anser for eksempel mennesker med albinisme for at være en forbandelse, selv om visse dele af kroppen siges at have magiske kræfter. Dette resulterer i mange tilfælde af isolation, kidnapning, vold og mord på børn, kvinder og mænd med albinisme. I Indonesien selv forveksles mennesker med albinisme ofte som "udlændinge", men det er de også virkelig Indonesisk indfødt blod.

Her er otte fakta om albinisme, som du skal vide for at fejre verdens albinismedag, der finder sted hver 13. juni.

Afdæk myterne og fakta om albinisme

1. Albinisme er ikke et resultat af krydsning

Børn født med albinisme kan virke "hvide" på grund af mangel på pigment i deres hudfarve eller endda helt fraværende, men de er ikke et produkt af seksuelle forhold på tværs af racer. Albinisme er en genetisk lidelse, der arves fra forælder til barn, hvor en person ikke har det naturlige farvestofpigment (melanin) i deres hud og hår og øjne. Det betyder, at albinisme kan påvirke enhver, uanset køn, social status eller en persons race og etnicitet.

Som et resultat vil folk med albinisme - ofte kaldet 'albino' eller teknisk 'albinoid' - have meget, meget bleg hudfarve, næsten hvidt hår og lyseblå eller undertiden røde eller endda lilla øjne (Dette skyldes, at den røde nethinden er synlig gennem gennemskinnelig iris) resten af ​​sit liv.

2. Der er mange typer Albinime

Den medicinske verden har identificeret flere typer albinisme, som er kendetegnet ved deres karakteristiske ændringer i hud, hår og øjenfarve og ved deres genetiske årsager.

Oculokutan albinisme type 1 er kendetegnet ved hvidt hår, meget bleg hud og lyse iriser. Type 2 er normalt mindre alvorlig end type 1; Huden er normalt cremet hvid, og håret kan være lysegult, blondt eller lysebrunt. Type 3 inkluderer en form for albinisme kaldet rufous oculocutaneous albinism, som normalt påvirker mennesker med sort eller mørk hud. Berørte individer har rødbrun hud, ingefær eller rødt hår og iris, der er hasselnød eller brun. Type 4 har tegn og symptomer svarende til dem, der ses i type 2.

Albinisme skyldes mutationer i flere gener, herunder TYR, OCA2, TYRP1 og SLC45A2. Ændringer i TYR-genet forårsager type 1; Mutationer i OCA2-genet er ansvarlige for type 2; TYRP1-mutationen forårsager type 3; og ændringer i SLC45A2-genet producerer type 4. Et gen associeret med albinisme er involveret i produktionen af ​​et pigment kaldet melanin, som er det stof, der giver hud, hår og øjenfarve. Melanin spiller også en rolle i retinal farvning, hvilket giver normal syn. Derfor har mennesker med albinisme tendens til at have synsproblemer.

3. En ud af 17 tusind mennesker i verden lever med albinisme

Albinisme er en sjælden genetisk lidelse, der rammer omkring 1 ud af 17 tusind mennesker, der bor på jorden. Imidlertid er data om forekomsten af ​​albinisme pr. Land stadig forvirrende. Baseret på data fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anslås antallet af tilfælde af albinisme i Europa og Nordamerika til 1 ud af 20 tusind mennesker, mens tallet i Afrika syd for Sahara varierer fra 1 pr. 5 tusind mennesker til 1 pr. 15 tusind mennesker. I nogle dele af Afrika er tallet endnu højere og når 1 ud af hver 3.000 mennesker.

4. Dyr og planter kan også opleve albinisme

Albinisme kan endda findes i plante- og dyrerigene. For dyr er albinisme ikke dødelig. Albino-dyr kan dog have synsproblemer, hvilket gør det vanskeligt for dem at jage efter mad og beskytte sig mod skade. Derfor kan deres overlevelsesrate være mindre end normale dyr af samme art. Hvide tigre og hvide hvaler er eksempler på albino-dyr, der vides at være eksotiske på grund af deres forskellige og usædvanlige hudfarver.

Albino planter har dog normalt en kort levetid på grund af mangel på pigmenter, der kan true fotosyntese processen. Albino planter overlever normalt kun mindre end 10 dage.

5. Mennesker med albinisme er tilbøjelige til hudkræft

Det "kaukasiske" udseende, der kommer fra albinisme, skyldes mangel på melanin. Selvom mennesker ikke har brug for melanin for at overleve, kan en mangel på stoffet forårsage egne sundhedsmæssige problemer, fordi melanin hjælper med at beskytte huden mod UVA og UVB-stråling fra solen. Mennesker med albinisme syntetiserer D-vitamin fem gange hurtigere end mennesker med mørk hud. Fordi D-vitamin produceres, når ultraviolette B-stråler kommer ind i huden, betyder manglen på pigmentering, at lys lettere kan trænge ind i og trænge ind i huden.

Dette betyder, at en person, der har albinisme, er dobbelt så sandsynlig at blive solbrændt, selv på kølige dage, end en person med mere normale niveauer af melanin. Det betyder også, at mennesker med albinisme har en højere risiko for at udvikle melanom hudkræft.

6. Mennesker med albinisme har nedsat syn

Selvom det er almindeligt for mennesker med albinisme at have lyserøde eller røde øjne, kan farven på iris variere fra lysegrå til blå (mest almindelig) og endda brun. Den rødlige farve kommer fra det lys, der reflekteres fra bagsiden af ​​øjet, på samme måde som kameraets flashlys undertiden producerer billeder med røde øjne.

Unormalitet forekommer ikke kun i øjnene. Mennesker med albinisme har tendens til at have synsproblemer på grund af mangel på pigment melanin i nethinden. Ud over at "farve" hud og hår spiller melanin også en rolle i retinalfarvning, hvilket giver normal syn. Derfor kan de have minus- eller plus-øjne og muligvis have visuel hjælp.

Andre øjenproblemer forbundet med albinisme inkluderer træk i øjnene (nystagmus) og lysfølsomhed (fotofobi). Nogle typer okularversioner af albinisme, der overføres fra mor til barn, kan være alvorlige nok til at forårsage permanent blindhed.

7. Opdræt er en risikofaktor for albinisme

Indavl (incest) mellem nære fætre, søskende og biologiske forældre er en meget høj risiko for at arve albinisme hos afkomene. Dette skyldes, at albinisme er en autosomal recessiv sygdom.

Denne sygdom vises kun, når et barn er født af en far og mor, der begge har dette beskadigede gen. Dette betyder, at du begge har et defekt melaninfremstillingsgen, der blev sendt direkte fra dine forældre, og har en 50 procent chance for at overføre det defekte gen til dit barn, så deres næste afkom har 25 procent chance for albinisme. I mellemtiden, hvis kun en part har albinismegenet, vil barnet ikke arve det.

Alligevel er ikke alle albinoer resultatet af incest-ægteskaber. Der er ingen stærke medicinske beviser, der tyder på, at incest er den eneste årsag til albinisme. Albinisme opstår, når der er en mutation eller genetisk skade i en persons DNA. Indtil nu er det imidlertid ikke fundet den nøjagtige årsag til denne genskade.

8. Albinisme har ingen kur

Der er ingen kendt helbredelse for albinisme, men der er nogle livsstilsændringer eller enkle behandlinger for at forbedre livskvaliteten for mennesker med albinisme. Synsforstyrrelser og øjenlidelser kan behandles ved at reducere direkte eksponering for lys, ved at bære briller eller ved at blive opereret, og potentielle hudproblemer kan forhindres / behandles ved regelmæssigt at anvende solcreme med mindst SPF 30 og andre beskyttende genstande (for eksempel langærmede skjorter og bukser, hatte, solbriller osv.).

x