Epoetin alfa: funktioner, dosering, bivirkninger, hvordan man bruger det

Hvilket lægemiddel Epoetin Alfa?

Hvad er epoetin alfa til?

Dette lægemiddel bruges almindeligvis til behandling af anæmi hos patienter med svær langvarig nyresygdom (kronisk nyresvigt), patienter, der bruger zidovudin til behandling af HIV, og patienter, der tager kemoterapi til visse typer kræft (ikke-myeloid kræft). Denne medicin kan også gives til anæmiske patienter for at reducere behovet for blodtransfusioner inden visse operationer, der er i risiko for kraftigt blodtab (normalt i kombination med blodfortyndende, warfarin). Dette lægemiddel virker ved at signalere knoglemarven for at skabe flere røde blodlegemer. Denne medicin ligner meget et naturligt stof i din krop, erythropoietin, som forhindrer anæmi.

Hvordan bruges epoetin alfa?

Denne medicin gives ved injektion under huden eller i en vene og gives normalt 1 til 3 gange om ugen eller som anvist af din læge. Især for hæmodialysepatienter skal de få en injektion af dette lægemiddel i en vene.

Ryst ikke denne medicinflaske. Inden behandlingen påbegyndes, skal du kontrollere emballagen til dette produkt for at se om der er partikler eller misfarvning. Hvis du finder partikler eller ser en ændring i produktets farve, skal du ikke bruge denne medicin. Hvis du injicerer dette lægemiddel under huden, skal du ændre injektionsområdet hver gang for at undgå risikoen for infektion under huden.

Lær den sikre og korrekte måde at opbevare og bortskaffe nåle og medicinske forsyninger sikkert på. For forklaring kan du kontakte din apotek.

Dosering er baseret på din medicinske tilstand, kropsvægt og respons på behandlingen. Blodprøver bør udføres ofte for at kontrollere, hvor godt denne medicin fungerer, og for at bestemme den rigtige dosis til dig. Kontakt din læge for at få flere oplysninger.

Forøg ikke din dosis eller brug denne medicin oftere end anvist af din læge. Tag denne medicin regelmæssigt for at få optimale fordele. For at hjælpe dig med at huske skal du tage denne medicin på samme tid hver dag.
Det tager normalt 2-6 uger, før antallet af røde blodlegemer øges. Fortæl din læge, hvis dine symptomer ikke forbedres, eller hvis de bliver værre.

Hvordan opbevarer du epoetin alfa?

Denne medicin opbevares bedst ved stuetemperatur væk fra direkte lys og fugtige steder. Opbevar det ikke på badeværelset. Frys det ikke. Andre mærker af dette lægemiddel kan have forskellige opbevaringsregler. Overhold opbevaringsinstruktionerne på produktpakken, eller spørg din apotek. Hold al medicin væk fra børn og kæledyr.
Skyl ikke lægemidler ned på toilettet eller ned i afløbet, medmindre du bliver bedt om det. Kassér dette produkt, når det er udløbet, eller når det ikke længere er nødvendigt. Kontakt din apotek eller det lokale affaldsbortskaffelsesfirma om, hvordan du bortskaffer dit produkt på en sikker måde.

Epoetin Alfa dosering

Oplysningerne er ikke en erstatning for lægehjælp. Kontakt ALTID din læge eller apoteket, inden du starter behandlingen.

Hvad er dosis af epoetin alfa til voksne?

Voksendosis til anæmi associeret med zidovudin

Startdosis: 100 enheder / kg subkutant eller infusion 3 gange om ugen.

Voksen dosis til kemoterapi-relateret anæmi

Startdosis: 150 enheder / kg subkutant 3 gange om ugen eller 40.000 enheder subkutant en gang om ugen, indtil kemoterapi er afsluttet.

Giv kun dette lægemiddel til kræftkemoterapi-patienter, hvis patientens hæmoglobin er mindre end 10 g / dL, og hvis der er mindst to måneders yderligere kemoterapi.

Brug den laveste dosis for at undgå RBC-transfusioner.

Voksendosis til anæmi forbundet med kronisk nyresvigt

50 til 100 enheder / kg subkutant eller infusion 3 gange om ugen.

Intravenøs administration af lægemidler anbefales til hæmodialysepatienter.

Voksendosis til anæmi efter operation

Patienter med hæmoglobin på over 10 eller mindre end eller lig med 13 g / dL er planlagt til at gennemgå valgfri, ikke-hjerte, ikke-vaskulær kirurgi for at reducere behovet for allogene blodtransfusioner: 300 enheder / kg / dag subkutant i 10 dage før og på dagen for operation, også 4 dage efter operationen i alt 14 dages behandling.
Alternativ doseringsplan: 600 enheder / kg subkutan dosis ugentligt (21, 14 og 7 dage før operationen) plus en fjerde dosis på operationsdagen.

Hvad er dosis af epoetin alfa til børn?

Børnedosis til zidovudin-relateret anæmi

Spædbørn og børn fra 8 måneder til 17 år: Data tilgængelige er ikke begrænsede; doser fra 50 til 400 enheder / kg gives 2 til 3 gange om ugen. Hvis patienter ikke får nok af dosis 300 enheder / kg 3 gange om ugen, vil de normalt ikke bede om en højere dosis.

Børnedosering til kemoterapi-relateret anæmi

Spædbørn og børn fra 6 måneder til 18 år: Rapporterede doser er fra 25 til 300 enheder / kg 3 til 7 gange om ugen.

Producentens anbefaling: Indledende dosis: Kun intravenøs: 600 enheder / kg ugentligt (ikke overstige 40.000 enheder / uge); kan øges til 900 enheder / kg ugentligt (ikke overstige 60.000 enheder / uge). Vær forsigtig, når du overvejer denne dosis til subkutan administration, da det har vist sig at give bivirkninger ved doser, der er 30% til 50% lavere end intravenøs administration.

Dosisreduktion med 25%, når hæmoglobin har nået det niveau, der kræves for at undgå transfusion eller øges mere end 1 g / dL efter to uger. Forøg dosis med 25%, hvis der ikke er opnået tilstrækkelige mål, og hold et lavt hæmoglobinniveau, der er tilstrækkeligt til at undgå transfusioner af røde blodlegemer.

Børnedosis til anæmi forbundet med kronisk nyresvigt

Startdosis til spædbørn, børn og unge: 50 enheder / kg, intravenøst ​​eller subkutant, 3 gange om ugen. Øg dosis med 25%, hvis hæmoglobin er mindre end 10 g / dL og ikke er steget med 1 g / dL efter 4 ugers behandling, eller hvis hæmoglobin er faldet til under 10 g / dL. Hos hæmodialysepatienter anbefales intravenøs administration.

Børnedosering for anæmi

Sikkerheden og effekten af ​​dette lægemiddel hos børn er ikke fastslået. Imidlertid er brugen af ​​dette lægemiddel tilladt i visse situationer.
Anæmi på grund af præmaturitet: Dosis: 500-1250 enheder / kg / uge i 10 doser fordelt på 2 til 5 doser; Almindelig dosering: 250 enheder / kg / dosis 3 gange om ugen; supplement med jernterapi 3-8 mg / kg / dag.

I hvilken dosis er epoetin alfa tilgængelig?

Opløsning, injektion: 10.000 enheder / ml (2 ml), 20.000 enheder / ml (1 ml)

Opløsning, injektion: 2000 enheder / ml (1 ml), 3000 enheder / ml (1 ml), 4000 enheder / ml (1 ml), 10.000 enheder / ml (1 ml).

Epoetin Alfa bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan der opstå på grund af epoetin alfa?

Bivirkninger, der ofte opstår, er hypertension, hovedpine, ledsmerter, kvalme, ødem, træthed og diarré.

Søg lægehjælp, hvis du oplever tegn på en allergisk reaktion såsom nældefeber. svært at trække vejret hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring til din læge, hvis du føler dig svag, svimmel og åndenød, eller hvis din hud ser bleg ud. Dette kan være tegn på, at din krop er stoppet med at reagere på dette lægemiddel.

Denne medicin kan øge din risiko for hjertesygdomme eller cirkulationsproblemer, der kan skade dig, herunder et hjerteanfald eller slagtilfælde. Denne risiko vil øge tiden til brug af dette lægemiddel. Søg straks lægehjælp, hvis du har symptomer på hjerte- eller kredsløbsproblemer, såsom:

• brystsmerter eller en følelse af tyngde, smerter, der udstråler til armen eller skulderen, kvalme, svedtendens, smerte i kroppen
• føler åndenød, selv gør noget let
• hævelse, hurtig vægtøgning
• pludselig følelsesløshed eller svaghed, især på den ene side af kroppen
• pludselig svær hovedpine, forvirring, problemer med syn, tale eller balance
• smerte, hævelse, varme eller rødme i det ene eller begge ben.

Stop med at bruge dette lægemiddel, hvis du oplever tegn på følgende alvorlige bivirkninger:

• føler dig svimmel, svag
• feber, kulderystelser, kropssmerter, influenzasymptomer, sår i mund og hals
• bleg hud, åndenød, hurtig puls, koncentrationsbesvær
• let blå mærker, usædvanlig blødning fra næse, mund, vagina eller endetarm, lilla eller røde pletter under huden
• kramper, bevidstløshed
• lavt kalium (forvirring, uregelmæssig hjerterytme, ekstrem tørst, øget vandladning, ubehag i benene, muskelsvaghed eller svaghed)
• farligt højt blodtryk (svær hovedpine, sløret syn, øresus, ængstelse, forvirring, brystsmerter, åndenød, ujævn hjerterytme, krampeanfald).

Mindre alvorlige bivirkninger inkluderer:

• forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, nysen, hoste, ondt i halsen
• ledsmerter, knoglesmerter
• muskelsmerter, muskelspasmer
• svimmelhed, depression, svimmelhed
• vægttab
• søvnproblemer (søvnløshed)
• kvalme, opkastning, synkebesvær
• smerte eller ømhed i det område, hvor medicinen blev injiceret

Ikke alle oplever denne bivirkning. Der kan være nogle bivirkninger, der ikke er nævnt ovenfor. Hvis du er bekymret over visse bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket.

Advarsler og forsigtighedsregler for Epoetin Alfa

Hvad skal man vide, før man bruger epoetin alfa?

Inden du påbegynder behandlingen, skal du fortælle det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for epoetin alfa, nogen af ​​disse ingredienser eller anden medicin.

Fortæl din læge og apotek om receptpligtige eller ikke-receptpligtige lægemidler, du tager sammen med vitaminer, ernæringstilskud og naturlægemidler, du tager eller vil tage. Din læge kan ændre dosis for at overvåge bivirkninger.

Fortæl din læge, hvis du har eller har haft en historie med forhøjet blodtryk, og hvis du nogensinde har haft ren røde blodlegemer aplasi (en alvorlig type anæmi, der opstår efter behandling med dette lægemiddel, såsom darbepoetin alfa-injektion eller epoetin alfa-injektion). Din læge kan forbyde dig at bruge dette lægemiddel

Fortæl din læge, hvis du er syg eller har haft anfald i anamnesen. Hvis du tager denne medicin til behandling af anæmi forårsaget af kronisk nyresygdom, skal du fortælle det til din læge, hvis du har eller har haft kræft.

Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, er i gang med at blive gravid eller ammer. Du må ikke amme, mens du tager dette lægemiddel. Hvis du bliver gravid, mens du tager medicinen, skal du kontakte din læge.

Hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle din læge eller tandlæge, at du i øjeblikket bruger dette lægemiddel.

Er epoetin alfa sikkert for gravide og ammende kvinder?

Der er ingen tilstrækkelige undersøgelser vedrørende risikoen ved at bruge dette lægemiddel hos gravide eller ammende kvinder. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin. Dette lægemiddel er inkluderet i risikoen for graviditetskategori C ifølge US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referencer til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

• A = Ingen risiko,
• B = ikke i fare i flere undersøgelser,
• C = Kan være risikabelt,
• D = Der er positive tegn på risiko,
• X = kontraindiceret,
• N = Ukendt

Der er endnu ikke tilstrækkelige oplysninger om sikkerheden ved brug af dette lægemiddel under graviditet og amning. Konsulter altid din læge for at afveje de potentielle fordele og risici, før du bruger denne medicin.

Epoetin Alfa-lægemiddelinteraktioner

Hvilke lægemidler kan interagere med epoetin alfa?

Selv om der er visse lægemidler, der ikke bør bruges sammen med dette stof, kan der i andre tilfælde bruges to forskellige lægemidler sammen, selvom en interaktion er mulig. I dette tilfælde vil din læge muligvis ændre dosis eller tage andre forholdsregler, der kan være nødvendige.

Kan mad eller alkohol interagere med epoetin alfa?

Visse stoffer bør ikke bruges sammen med måltider, eller når der spises visse fødevarer, da der kan forekomme interaktioner mellem stoffer. Forbrug af alkohol eller tobak med visse stoffer kan også medføre interaktioner. Diskuter din brug af stoffer sammen med mad, alkohol eller tobak med din sundhedsudbyder.

Hvilke sundhedsmæssige forhold kan interagere med epoetin alfa?

Andre sundhedsmæssige forhold, du har, kan påvirke brugen af ​​dette lægemiddel. Fortæl altid din læge, hvis du har andre helbredsproblemer, især:

• alvorlig aluminiumforgiftning
• svær blødning
• blodsygdomme (thalassæmi, myelodysplastisk syndrom)
• knogleproblemer
• mangel på folsyre, jern eller vitamin B12
• Infektion, betændelse eller kræft
• metaboliske lidelser Porphyrin (pigment med røde blodlegemer)
• Seglcelleanæmi (Epoetin) fungerer muligvis ikke korrekt
• aldrig haft en historie med blodkoagulationssygdom eller andre problemer med blod
• kongestiv hjertesvigt
• hjerteanfald eller historie
• hjerte-bypass-operation
• hjerte eller blodkar sygdom
• krampeanfald eller en historie
• slagtilfælde eller historie
• trombose eller i fare. Mulige bivirkninger kan opstå.
• kræft, historie. Kan få nogle tumorer til at komme tilbage.
• hypertension, ukontrolleret
• sjælden knoglemarvs sygdom. Bør ikke gives til patienter med denne tilstand.

Epoetin Alfa overdosering

Hvad skal jeg gøre i en nødsituation eller overdosering?

I tilfælde af en nødsituation eller overdosering skal du kontakte den lokale alarmtjenesteudbyder (112) eller straks henvende dig til nærmeste hospitalets akutafdeling.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Ring til din læge, hvis du savner en dosis af epoetin alfa-injektion. Dobbelt ikke dosis.

Hej sundhedsgruppe yder ikke lægelig rådgivning, diagnose eller behandling.