Takayasu arteritis: en sjælden sygdom, der rammer asiatiske kvinder & bull; hej sundt

Takayasu Arteritis er en sjælden sygdom, der er en betændelse i blodkarvæggene og generelt påvirker kvinder fra det asiatiske kontinent. Denne sygdom blev opdaget af dr. Mikito Takayasu i 1908 og er opkaldt efter opdageren. Patienter med Takayasu arteritis er generelt asiatiske kvinder under 40 år. Denne sygdom er en sjælden vaskulær sygdom, hvor hyppigheden af ​​forekomsten af ​​Takayasu arteritis kun er omkring to til tre tilfælde pr. En million menneskelige befolkninger hvert år.

Bortset fra Takayasu arteritis er denne sygdom også kendt under andre navne, såsom ung kvindelig arteritis , pulsløs sygdom, aortabuesyndrom og omvendt coarctation .

Hvad forårsager Takayasu arteritis?

Takayasu arteritis blev først opdaget på grund af forekomsten af ​​cirkulære blodkar i nethinden i øjet efterfulgt af fravær af en puls i patientens håndled, hvilket forårsager denne sygdom kaldes ofte pulsløs sygdom . Desuden blev det fundet, at misdannelse af blodkarrene i nethinden var et svar på indsnævring af arterierne i nakken, og fraværet af en puls var resultatet af indsnævring af blodkarrene i patientens arm.

I denne sygdom forårsager betændelse aorta, som er den store arterie, der bærer den fra hjertet til resten af ​​kroppen og andre blodkar, der forbinder til aorta. Denne sygdom kan forårsage blokering eller indsnævring af arterierne (stenose) eller unormal udvidelse af arterierne (aneurismer). I mere alvorlige tilfælde kan indsnævring af blodkar forårsage et fald i blodgennemstrømningen, hvilket resulterer i reduceret iltforsyning til alle organer i kroppen, mens aneurismer kan føre til hjerteklappssvigt eller lækage af aortaarterien.

Den nøjagtige årsag til Takayasus arteritis er ikke sikker. Det er dog højst sandsynligt, at denne sygdom er forårsaget af en autoimmun tilstand, hvor immunsystemet i form af patientens hvide blodlegemer angriber aortablodkarrene og deres grene. En anden mulighed er, at sygdommen er forårsaget af en virus eller infektion, der spænder fra infektion spirocheter, Mycobacterium tuberculosis, til streptokok-mikroorganismer. Denne sygdom kører også i familier, så der er en mulighed for, at genetiske faktorer også har indflydelse på årsagen til denne sygdom. Manglen på sygdomstilfælde gør forskning i de nøjagtige årsager til denne sygdom vanskeligere.

Karakteristika og symptomer på Takayasu arteritis

Tegn og symptomer på Takayasu arteritis er generelt opdelt i to faser, nemlig den første fase i form af systemisk fase og den anden fase er okklusiv fase . Men hos nogle syge kan disse to faser finde sted på samme tid.

Den første fase: systemisk fase

Symptomer inkluderer:

• træthed
• vægttab
• smerter i kroppen
• lav feber

På dette stadium er symptomerne stadig meget generelle og ikke-specifikke. De fleste patienter har også en øget aflejringshastighed for røde blodlegemer (erytrocytsedimenteringshastighed, ESR) på dette stadium.

Anden fase: okklusiv fase

Symptomer inkluderer:

• smerter i kroppen, især hænder og fødder (claudication)
• svimmelhed, svimmelhed, til besvimelse
• hovedpine
• problemer med hukommelse og tænkning
• kort ånde
• kort blodtryk
• forskellen i blodtryk i de to arme
• nedsat puls
• anæmi
• der er en lyd i arterien, når den kontrolleres ved hjælp af et stetoskop.

I det andet trin har betændelse i blodkarrene forårsaget indsnævring af arterierne (stenose), så strømmen af ​​ilt og næringsstoffer til kroppens organer og væv falder. Indsnævring af blodkarrene i nakke, arme og håndled får også pulsen til at blive uopdaget, så patienten ser ud til at have 'ingen puls.

Komplikationer forårsaget af Takayasu arteritis

Som tidligere nævnt er Takayasus arteritis en inflammatorisk tilstand i de største blodkar og deres grene, så denne sygdom kan også forårsage yderligere komplikationer af andre sygdomme relateret til blodkar, herunder:

• Indsnævring og hærdning af blodkarrene, som kan føre til nedsat blodgennemstrømning til forskellige væv og organer i kroppen.
• Brud på et blodkar på grund af aortaaneurisme.
• Højt blodtryk på grund af indsnævring af blodkarrene, der fører blod til nyrerne (nyrearterierne).
• Lungebetændelse, interstitiel lungefibrose og alveolær skade, hvis sygdommen angriber lungearterierne.
• Inflammation i hjertet, som derefter påvirker hjertemusklen (myokarditis) og hjerteklapper.
• Hjertesvigt på grund af forhøjet blodtryk, myokarditis eller aortaklappegenophedning.
• Forbigående iskæmisk angreb (TIA) eller et mindre slagtilfælde.
• Slagtilfælde på grund af nedsat blodgennemstrømning eller blokering af blodgennemstrømningen fra hjertet til hjernen.
• Hjerteanfald.

Derudover er Takayasu arteritis også ofte forbundet med forskellige andre sygdomme, såsom glomerulonephritis, systemisk lupus, polymyositis, polymyalgia rheumatica, reumatoid arthritis, Still sygdom og ankyloserende spondylitis.

Takayasu arteritis er en kronisk blodkar sygdom og sandsynligvis vil gentage sig efter behandling, så der er behov for langvarig behandling. Når du har vejrtrækningsbesvær, brystsmerter eller tegn på slagtilfælde, anbefales det at konsultere den pågældende læge. Tidlig påvisning er en af ​​nøglerne til behandling af denne sygdom. Desuden, hvis du har været udsat for denne sygdom og er blevet erklæret helbredt, skal du også regelmæssigt kontakte lægen for at undgå at få denne sygdom igen.